1997
DOI: 10.1002/ange.19971092105
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Enantioselektive Synthese mit Lithium/(−)‐Spartein‐Carbanion‐Paaren

Abstract: Das Kation [Li.(-)

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“…Die Ketofunktion sollte sich im letzten Schritt leicht in die exocyclische Methylengruppe überführen lassen. Unsere konvergente Strategie zur Synthese des Tricyclus 4 umfasst drei Schlüs-selschritte: eine asymmetrische Homoaldolreaktion [12] des Carbamats 6…”
unclassified
“…Die Ketofunktion sollte sich im letzten Schritt leicht in die exocyclische Methylengruppe überführen lassen. Unsere konvergente Strategie zur Synthese des Tricyclus 4 umfasst drei Schlüs-selschritte: eine asymmetrische Homoaldolreaktion [12] des Carbamats 6…”
unclassified
“…Dieses Ergebnis ist von besonderem Interesse, da Kombinationen von nBuLi, sBuLi oder tBuLi mit (À)-Spartein zu kinetisch kontrollierten, diastereoselektiven Deprotonierungen eingesetzt werden; [12] [sBuLi·(À)-Spartein] hat sich hierbei bisher als am Erfolgreichsten erwiesen. Entscheidend für diese Reagentien sind ihre Aggregation und Konformation, besonders im Hinblick auf für derartige Deprotonierungen relevante, eduktnahe Über-gangszustände.…”
unclassified
“…The combined organic extracts were dried over anhydrous MgSO 4 X-Ray Crystallographic Study [12] X-ray crystal structure analysis for HOP1392: formula C 12 , two almost identical molecules in the asymmetric unit, hydrogens calculated and refined as riding atoms.…”
Section: (1r4r5s)-5-butyl-4-ethenyl-3-oxabicyclo[330]octan-2-one mentioning
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