Endothelial progenitor cells and human diseases

Sommese, Linda; Vasco, Maria; Costa, Dário Alves da Silva; Napoli, Claudio

doi:10.1007/s00277-013-1840-z

Cited by 4 publications

(2 citation statements)

References 9 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Целостность эндотелиального монослоя зависит не только от количества триггеров и степени повреждения ЭД, но и от эндогенного потенциала ремонта [55]. Известно, что для ремонта поврежденного эндотелия при ЭД используются эндотелиальные клетки-предшественники, мобилизуемые для этих целей в ответ на триггеры повреждения, поступающие из костного мозга [56]. При СД2 происходят значительные нарушения процессов регулировки этого ремонта.…”

Section: типы операций при ожирении и сд2 (по механизму действия): реunclassified

Surgical management of diabetes mellitus: future outlook (part 2)

Сажин¹,

Khusyainova²,

Petukhov³

2017

Endosk. khir.

View full text Add to dashboard Cite

ОБЗОРЫ Панкреатогенная составляющая СНП при СД2. Поджелудочная железа (ПЖ), являясь частью пищеварительно-транспортного конвейера, выполняет две важные, тесно взаимосвязанные в работе функции-эндокринную и экзокринную [1]. Повышенные концентрации инсулина после приема пищи стимулируют внешнесекреторную функцию ПЖ, а увеличение уровня глюкагона во время голодания угнетает синтез ферментов ПЖ [2]. Важно отметить, что пациенты с хроническим панкреатитом страдают (или могут страдать) сахарным диабетом (СД) 3-го типа (СД3), отличающимся от СД1 и СД2 внешнесекреторной недостаточностью ПЖ [3]. СД3-наиболее трудная для коррекции гипергликемии и ее осложнений форма СД. Внешнесекреторный дефицит ПЖ при СД2 устанавливается у 35% больных [4]. Не исключается, что тяжесть течения СД2 и продолжительность заболевания влияют на степень ферментативного внешнесекреторного дефицита [5]. Это подтверждает гипотезу, что СД2-первичное звено в формировании дефицита ферментов при диабете [1]. При этом отдельные авторы считают внешнесекреторный ферментативный дефицит при СД2 защитной реакцией организма, так как тяжелый недостаток ферментов способствует развитию мальабсорбции и последующему снижению веса [5]. В связи с этим можно вполне обоснованно называть панкреатогенную составляющую СНП при СД2 «диабетическим ферментативным дефицитом ПЖ». При нарушениях билисинтетической и билиэкскреторной функций печени при ЖГ, а также при

show abstract

Section: типы операций при ожирении и сд2 (по механизму действия): реunclassified

Surgical management of diabetes mellitus: future outlook (part 2)

Сажин¹,

Khusyainova²,

Petukhov³

2017

Endosk. khir.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…EPCs are bone marrow-derived cells mobilized from the vascular niche to the peripheral circulation in response to tissue injury ( 1 – 5 ). Circulating EPCs home to damaged or ischemic microcirculatory beds where they actively participate in endothelial repair and neovascularization ( 6 – 8 ).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Severe Type 2 Diabetes Induces Reversible Modifications of Endothelial Progenitor Cells Which are Ameliorate by Glycemic Control

Pascale¹,

Bruzzese

Crimi

et al. 2016

IJSC

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

BackgroundCirculating endothelial progenitors cells (EPCs) play a critical role in neovascularization and endothelial repair. There is a growing evidence that hyperglycemia related to Diabetes Mellitus (DM) decreases EPC number and function so promoting vascular complications.Aim of the StudyThis study investigated whether an intensive glycemic control regimen in Type 2 DM can increase the number of EPCs and restores their function.MethodsSixty-two patients with Type 2 DM were studied. Patients were tested at baseline and after 3 months of an intensive regimen of glycemic control. The Type 2 DM group was compared to control group of subjects without diabetes. Patients with Type 2 DM (mean age 58.2±5.4 years, 25.6% women, disease duration of 15.4±6.3 years) had a baseline HgA1c of 8.7±0.5% and lower EPC levels (CD34+/KDR+) in comparison to healthy controls (p<0.01).ResultsThe intensive glycemic control regimen (HgA1c decreased to 6.2±0.3%) was coupled with a significant increase of EPC levels (mean of 18%, p<0.04 vs. baseline) and number of EPCs CFUs (p<0.05 vs. baseline).ConclusionThis study confirms that number and bioactivity of EPCs are reduced in patients with Type 2 DM and, most importantly, that the intensive glycemic control in Type 2 DM promotes EPC improvement both in their number and in bioactivity.

show abstract

Role of Resveratrol (RES) in Regenerative Medicine

Stokes

Mishra

2015

Handbook of Research on Diverse Applications of Nanotechnology in Biomedicine, Chemistry, and Engineering

View full text Add to dashboard Cite

Within the last quarter century, technology has been a major catalyst of the advancement in various fields of scientific knowledge, particularly medical research. This new enlightenment has spurred the exploration of alternative treatment methods to some of society's most problematic diseases. One such innovative treatment is the use of Resveratrol (RES) to treat a number of pathophysiological conditions. RES is a natural polyphenolic compound found in the skin(s) of blueberries, red grapes (a major constituent of red wine), some vegetables, and even peanuts. The compound has a number of potent regenerative properties, which include: anti-aging, anti-inflammatory, and antioxidative. Research has confirmed both in vivo and in vitro RES's beneficial applications to numerous diseases. This chapter centers on its unique healing powers and beneficial applications against myriad debilitating conditions.

show abstract

Endothelial progenitor cells and human diseases

Cited by 4 publications

References 9 publications

Surgical management of diabetes mellitus: future outlook (part 2)

Surgical management of diabetes mellitus: future outlook (part 2)

Severe Type 2 Diabetes Induces Reversible Modifications of Endothelial Progenitor Cells Which are Ameliorate by Glycemic Control

Role of Resveratrol (RES) in Regenerative Medicine

Contact Info

Product

Resources

About