Avaliação das metodologias para determinação de aldeido furânico e cafeína em produto alimentício, Nascimento et al. 11/10/2001. Aceito para publicação em 06/11/2003 (000757). 2. Departamento de Química Analítica e Físico Química (DQAFQ), Centro de Ciências, Br. *ronaldo@ufc.br. 3
Recebido para publicação em
. Laboratório de Análise de Bebidas e Vinagre (LABV-CE) -Ministério daAgricultura e Abastecimento -Ceará. *A quem a correspondência deve ser enviada.
-INTRODUÇÃOOs aditivos, segundo a legislação brasileira [5, 7], são "substâncias intencionalmente adicionadas aos alimentos com o objetivo de conservar, intensificar ou modificar suas propriedades, desde que não prejudiquem seu valor nutritivo". Esta mesma legislação obriga os produtores a mencionarem nas embalagens de alimentos e bebidas os aditivos utilizados [5, 7] e também proíbe que os aditivos substituam a matéria-prima básica, alterem o valor nutritivo, sejam tóxicos ou mascarem falhas de fabricação. Muitos aditivos utilizados em alimentos e bebidas apresentam propriedades toxicológicas. Portanto, é dever dos órgãos competentes fiscalizar a qualidade dos alimentos industrializados para preservar a saúde dos consumidores.No Brasil, as metodologias oficiais disponíveis para a análise de aditivos, cafeína, aldeídos furânicos, ácido ascórbico e açúcares são pouco sensíveis, pouco confiá-veis, não seletivas e morosas [5,7,19,26] quando comparadas aos métodos cromatográficos [1,2,9,12,13,14,18,20,21,22,23,24]. Fatores como estes as tornam obsoletas requerendo a implementação de métodos mais sensíveis, rápidos e passíveis de automação. Os métodos oficiais executados pelo laboratório vinculado ao Ministério da Agricultura e Abastecimento-Ceará para a determinação de cafeína, ácido ascórbico e açúcares são exemplos notórios da morosidade de suas metodologias [5, 7]. The study has been evidenced that 66% of the cajuinas, present low quality because of the process of heating, and 12% of the soft drinks presented content of sodium benzoate above the limit tolerated by Brazilian legislation and 29% of the soft drinks illegal saccharin addition. The methodologies were validated in function of the precision, experimental recovery, linearity of the analytical curves, limit of detection and quantification for each compound studied. The precision (R.S.D%) of the determination of each compound varied of 2.85 to 8.35 % and recovery was between 95,1 to 105,5 %. The linearity of the analytical curves were satisfactory with coefficients of correlation greater than 0.990. The limit of detection and quantification of each compound were obtained in level of µg/L.