Epoxidation of unsaturated carbonyl compounds

Talybov, G. М.

doi:10.1134/s1070428017110239

Cited by 4 publications

(4 citation statements)

References 10 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Order By: Relevance

“…The main methods for obtaining both separate and mixed epoxy oligomers imply treatment of the compounds that contain unsaturated bonds with different epoxidizing agents [1,3,8,9]. Specifically, authors of [1] studied the oxidation of raw material by a hydrogen peroxide of acetate acid.…”

Section: Literature Review and Problem Statementmentioning

confidence: 99%

“…Epoxides demonstrate biologically-active properties, and cytostatic activity [9]. Compounds containing a functional epoxy group as a structural fragment are used as biologically active supplements [3].…”

Section: Literature Review and Problem Statementmentioning

confidence: 99%

“…Of special attention in the industry of organic synthesis are the co-oligomers with epoxy groups. The raw material for obtaining epoxides is the individual olefins of different structure and mixture [1][2][3].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 2 more Smart Citations

Research into epoxidation process of the С9 fraction hydrocarbons and unsaturated co-oligomers by peroxyethanoic acid

Nykulyshyn

Chaikivskyi

Pikh

2018

EEJET

View full text Add to dashboard Cite

Досліджено закономірності процесу епоксидування фракції С 9 рідких побічних продуктів піролізу вуглеводнів та коолігомерів на основі фракції С 9 пероксіетановою кислотою. Встановлено, що використання вказаного епоксидуючого агенту дозволяє досягнути високих значень конверсії подвійних зв'язків та селективності процесу епоксидування. Використання фракції С 9 (по бічного продукту виробництва етилену) як сирови ни для одержання епоксидів є раціональним мето дом утилізації фракції. Методами 1 НЯМР, Раман та ІЧспектроскопії підтверджено вміст епоксидних груп у складі епоксидвмісних коолігомерів та перебіг реакції епоксидування Ключові слова: фракція С 9 , епоксидвмісні кооліго мери, селективність епоксидування, епоксидне число, ІЧспектроскопія, Раманспектроскопія, 1 НЯМР спект роскопія Исследованы закономерности процесса эпоксидиро вания фракции С 9 жидких побочных продуктов пироли за углеводородов и коолигомеров на основе фракции С 9 пероксиэтановой кислотой. Установлено, что исполь зование указанного эпоксидирующего агента позволя ет достичь высоких значений конверсии ненасыщен ных связей и селективности процесса эпоксидирования. Использование фракции С 9 (побочного продукта про изводства этилена) в качестве сырья для получения эпоксидов является оптимальным способом ее утили зации. Методами 1 НЯМР, Раман и ИКспектроскопии подтверждено содержание эпоксидных групп в составе эпоксидсодержащих коолигомеров и протекание реак ции эпоксидирования Ключевые слова: фракция С 9 , эпоксидсодержащие коолигомеры, селективность эпоксидирования, эпоксид ное число, ИКспектроскопия, Раманспектроскопия, 1 НЯМР спектроскопия

show abstract

Section: Literature Review and Problem Statementmentioning

confidence: 99%

Section: Literature Review and Problem Statementmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Research into epoxidation process of the С9 fraction hydrocarbons and unsaturated co-oligomers by peroxyethanoic acid

Nykulyshyn

Chaikivskyi

Pikh

2018

EEJET

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…In fact, they do not behave as single isolated functionalities but benefit from a synergistic effect . Moreover, despite the reactivity that vinyl epoxides exhibit, , they are easily prepared via simple synthetic routes. , …”

mentioning

confidence: 99%

Synthesis of Highly Functionalized Allylic Alcohols from Vinyl Oxiranes and N-Tosylhydrazones via a Tsuji–Trost-Like “Palladium–Iodide” Catalyzed Coupling

Parisotto

Deagostino

2018

Org. Lett.

View full text Add to dashboard Cite

An unprecedented efficient palladium(0)-catalyzed reaction of vinyl oxiranes with N-tosylhydrazones, affording "skipped" allylic alcohols in total regioselectivity and stereoselectivity, with excellent functional-group compatibility, is reported. In this Tsuji−Trost-like allylation, we propose the use of N-tosylhydrazones as a synthetic equivalent of α-styryl anions. More than 20 new products are described, including naturally occurring derivatives. A catalytic system involving an iodide (I − ) source is necessary to sustain the catalytic cycle.

show abstract

Isomerization of Propargyl Ethers of 2-Hydroxyoxiranes to Furan Derivatives on Silver Catalysts

Talybov

2021

Russ J Gen Chem

View full text Add to dashboard Cite

Epoxidation of unsaturated carbonyl compounds

Cited by 4 publications

References 10 publications

Research into epoxidation process of the С9 fraction hydrocarbons and unsaturated co-oligomers by peroxyethanoic acid

Research into epoxidation process of the С9 fraction hydrocarbons and unsaturated co-oligomers by peroxyethanoic acid

Synthesis of Highly Functionalized Allylic Alcohols from Vinyl Oxiranes and N-Tosylhydrazones via a Tsuji–Trost-Like “Palladium–Iodide” Catalyzed Coupling

Isomerization of Propargyl Ethers of 2-Hydroxyoxiranes to Furan Derivatives on Silver Catalysts

Contact Info

Product

Resources

About