Erfahrungen in München mit der Erstversorgung von Flüchtlingskindern

Fluchtwege von schwerkranken Kindern und Jugendlichen aus den ehemaligen Ostblockländern nach Deutschland zur Behandlung des Nierenversagens

“…Anders als die Gesundheitsversorgung in der EU ist das indikationsbezogene Aufsuchen medizinischer Hilfe aus nicht-EU Ländern zu sehen, meist von reichen Bürgern aus Ländern mit geringerem medizinischen Standard, um eine qualitativ hochwertige Gesundheitsversorgung in einem Land mit hohem medizinischen Standard zu erreichen (Medizintourismus) [3,4,7,9]. Davon abzugrenzen ist die medizinische Versorgung im Notfall von Touristen, Flüchtlingen und Migranten mit und ohne legalen Aufenthaltsstatus [12,17].…”

“…Asylsuche Kinder gehören zu einer besonders vulnerablen Gruppe, sie werden bei der Entscheidung zur Auswanderung nicht miteinbezogen, haben nach der Einwanderung große kulturelle und sprachliche Schwierigkeiten und sind zusätzlich durch die Dialysebehandlung stark traumatisiert [17]. Wenn wir uns nach dem Artikel 24 der Kinderrechtskonvention richten, haben auch Kinder ohne sicheren Aufenthaltsstatus das gleiche Recht auf die beste Therapiemethode [8], z.…”

“…Die Asylsuche von Flüchtlingen in Europa hat weltweit großes Interesse geweckt und zu einer unerwarteten Ankunft vieler junger Menschen in ganz Europa geführt [13,17]. Lange bevor diese Flüchtlinge nach Europa kamen, ermöglichte die Öffnung der Grenzen nach Osten vor mehr als 25 Jahren Patienten und ihren Familien, medizinische Hilfe in Deutschland zu suchen, insbesondere wenn technisch komplexe Behandlungen wie Dialyse und Nierentransplantation erforderlich waren.…”

Case report: Autosomal recessive type 3 Stickler syndrome caused by compound heterozygous mutations in COL11A2

“…Type 3 SS (OMIM #184840) is a rare form, previously known as non-ocular SS, or otospondylomegaepiphyseal dysplasia (OSMED) (OMIM #184840, #215150), or Weissenbacher Zweymüller syndrome. The first detailed description of this syndrome was made by pediatricians, Dr. Weissenbacher and Zweymüller, in 1964 ( Weissenbacher and Zweymueller, 1964 ). The affected patient was a normal-sized newborn with several signs of chondrodysplasia, including a markedly snub nose, coronal vertebral clefts, and rhizomelic shortness of limbs with dumb-bell-shaped femora ( Weissenbacher and Zweymueller, 1964 ; Pihlajamaa et al, 1998 ).…”

“…The first detailed description of this syndrome was made by pediatricians, Dr. Weissenbacher and Zweymüller, in 1964 ( Weissenbacher and Zweymueller, 1964 ). The affected patient was a normal-sized newborn with several signs of chondrodysplasia, including a markedly snub nose, coronal vertebral clefts, and rhizomelic shortness of limbs with dumb-bell-shaped femora ( Weissenbacher and Zweymueller, 1964 ; Pihlajamaa et al, 1998 ). The patient did not have ocular signs such as myopia and vitreoretinal degeneration.…”