O sarcoma de Kaposi é um tumor vascular de baixo grau de origem endotelial que está comumente associado ao HIV, tendo a infecção por HHV8 como um dos fatores responsáveis pelo seu desenvolvimento. É classificado em quatro grupos: clássico, endêmico (africano), iatrogênico (associado a transplantes) e epidêmica (associada ao Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV/AIDS). O presente relato objetiva apresentar o caso de um paciente jovem com diagnóstico de sarcoma de Kaposi associado ao HIV. O caso em questão trata-se de um paciente masculino, 25 anos, homoafetivo, com história de epigastralgia e saciedade e plenitude pós-prandial há quatro meses, sem associação com lesões cutâneas e outras queixas, não responsivo à terapia medicamentosa. A sorologia era positiva para o vírus HIV. Foi submetido a exames que diagnosticaram sarcoma de Kaposi do tubo digestivo além de estudo imuno-histoquimico revelou expressão para CD31, além de expressão nuclear para HHV8. O sarcoma de Kaposi possui acometimento multifocal, especialmente da pele e do trato gastrointestinal, estando relacionada principalmente à síndrome da imunodeficiência adquirida. A extensão e a agressividade dos tumores SK dependem da epidemiologia e imunidade do hospedeiro. Representa 60% dos tumores que se desenvolvem em pacientes com HIV/AIDS e também é a neoplasia intra-abdominal mais frequente neles.