Estrategias de personas con VIH para enfrentar el estigma asociado al VIH /sida. Pacientes del Hospital General de Huixtla, Chiapas

Abstract

El objetivo de este artículo es explorar las estrategias que las personas con VIH (PV) atendidas en el Hospital General de Huixtla (HGH) del estado de Chiapas llevan a cabo para enfrentar el estigma asociado al Virus de Inmunodeficiencia Adquirida (VIH) y al Síndrome de Inmunodeficiencia Humana (sida). Con elementos conceptuales tomados de la teoría de la estructuración, se busca conocer los recursos disponibles y utilizados por PV para hacer frente al estigma. Para el análisis se consideran tres grupos cuyas necesidades y forma de vivir el estigma asociado al VIH/sida se diferencian entre sí: mujeres, hombres homosexuales y hombres heterosexuales. Los resultados demuestran que las PV, a la par que mantienen oculto el diagnóstico, teniendo como recurso social la información relacionada al VIH, reconstruyen la representación del VIH/ sida sin estigma, como estrategia para enfrentar el estigma asociado a dicho padecimiento en la comunidad donde residen.

Significado de cuidado en las relaciones de personas que viven con VIH/SIDA

“…En este fenómeno necesariamente se encuentra el concepto de "estigma" el cual es un atributo desacreditador (39) , que de acuerdo con Chong-Villarreal et al, (40) sumado al hecho de vivir en comunidad produce aislamiento y marginación social. Se hace evidente en la falta de contacto físico, afectando las relaciones con otros.…”

Impact of Stigma on the Quality of Life of Adults With Hiv/Aids: A Systematic Review

“…En lo que respecta a las repercusiones que acaban de ser mencionadas y tal y como se ha mostrado en los resultados y en literatura previa (Chong Villarreal et al, 2012;Oskouie et al, 2017;Radusky et al, 2017;Tamayo-Zuluaga et al, 2015;Verma & Lata, 2016), la afectación del estigma por VIH se agrava en comunidades marginadas, en riesgo de exclusión o minorías, las cuales ya son objeto de discriminación por otro motivo (Loutfy et al, 2016;Mitchell et al, 2017;Nevin et al, 2018;Oliveira et al, 2017;Parcesepe et al, 2020;Secor et al, 2015;Travaglini et al, 2018). Solo hubo un artículo en el que la población no refirió consecuencias por la percepción de estigma por VIH, lo que pudo deberse a que ya sufrían discriminación antes de padecer la enfermedad (Cressman et al, 2020).…”