Estudo cromossômico no sangue periférico de pacientes com diferentes tipos de leucemia do Hospital de Base, São José do Rio Preto - SP

Abstract

Artigo IntroduçãoO câncer é uma doença genética (1) e as mutações que lhe dão origem podem ser hereditariamente transmitidas pela linhagem germinativa ou adquiridas nos tecidos somáticos (2). Tais alterações no DNA podem ser causadas por fatores internos como, por exemplo, defeitos nos mecanismos de reparo ou replicação, ou externos, como radiação ionizante, mutagênicos químicos e biológicos (3).Muitas evidências sugerem que a maioria dos neoplasmas são de natureza clonal, ou seja, surgem da expansão de uma única alteração celular inicial. Divisões celulares sucessivas podem produzir subpopulações de células filhas com alterações genéticas adicionais, em função de uma instabilidade genômica, que podem fornecer vantagens seletivas e culminar na aquisição da malignidade. Algumas destas alterações podem dar às células uma vantagem de

Acute Myeloid Leukaemia: Laboratory Features

“…Contudo, a confirmação citogenética e molecular das leucemias permite tanto a definição do diagnostico, como a melhor classificação das desordens leucemicas, possibilitando inferências sobre o prognostico destas enfermidades, a caracterização dos diferentes estágios e a possibilidade de remissão (FETT-CONTE et al, 2000).…”

Infecções na infância, características maternas e leucemia linfocítica aguda em crianças

“…O perfil imunofenotípico das LLAs T segundo a classificação EGIL (BENE, 2005) pode ser observado na Tabela 1.3. A análise citogenética permite a identificação de alterações cromossômicas nas células neoplásicas e é útil para o diagnóstico, classificação, definição do tratamento e do prognóstico bem como para o melhor entendimento do processo de malignidade e identificação de genes de importância biológica (FETT-CONTE et al, 2000;OLIVEIRA e NETO, 2004). As alterações podem ser tanto estruturais (inversões, deleções e translocações) quanto no número de cromossomos e estão presentes em cerca de 80% dos pacientes com LLA ).…”