Estudos ecológicos e genéticos numa paisagem fragmentada visando sua conectividade, no Pontal do Paranapanema - SP

Modelagem espacial do fluxo de sementes de Jatobá (Hymenaea courbaril), através de marcadores moleculares, na paisagem fragmentada do Pontal do Paranapanema, SP.

“…Mede de 12 cm a 17 cm de comprimento e a 5 de largura, e contém de 2 a 8 sementes. As sementes são cor de vinho, ovaladas com tamanho e forma variáveis, em média com 2 cm de comprimento (Santos, 2002). Para cada indivíduo com CAP menor que 60 cm avaliou-se primeiramente a possibilidade de maternidade dentro do fragmento.…”

“…A escolha também revela a opção por contribuir para o detalhamento da descrição da biologia reprodutiva, e do fluxo gênico contemporâneo, para uma espécie relativamente bem estudada, e não por iniciar estudos para uma espécie.Podemos considerar o Jatobá como espécie guarda-chuva, uma vez que ocorre em baixas densidades e a morfologia de seus frutos torna o sistema de dispersão de sementes especialmente delicado, sendo necessária a participação de grandes mamíferos frugívoros para que se atinja longas distâncias. A produção de frutos ainda exige a atuação de morcegos polinizadores, interação estudada porSantos (2002) eDunphy et al (2004).…”

Avaliação do estado de conservação de populações naturais de jatobá (Hymenaea courbaril L.) por meio de análises de estrutura genética e autocorrelação espacial

“…As vagens e sementes de H. courbaril (Figura 2) constituem um importante recurso alimentar para a mastofauna (Hallwatchs, 1986;Asquith et al, 1999;Santos, 2002), sendo relatada nesses trabalhos a ocorrência de predação principalmente por antas (Tapirus terrestris), veados (Mazana spp. ), macacos prego (Cebus apella), queixadas (Tayassu pecari) e até cavalos (Equus caballus).…”

“…A distância da dispersão de sementes de jatobá por pacas pode chegar a 6 m e por cotias a até 225 m (Asquith et al, 1999;Hallwatchs, 1986). A espécie é alógama (Sampaio e Venturini, 1990;Santos, 2002), com indícios de auto-incompatibilidade relatados por Bawa (1974) e Jansen (1983). Estudos posteriores mostraram que a aparente auto-incompatibilidade deve-se provavelmente ao processo de rejeição pós-zigótica (Gibbs et al, 1999).…”

“…Estudos posteriores de diversidade e estrutura genética foram realizados, utilizando marcadores moleculares, por Santos (2002), Toledo (2005) e Kageyama et al (2004) indicando uma alta diversidade genética na espécie. ( e H ).…”