Ethanol-induced Changes in Proenkephalin mRNA Expression in the Rat Nigrostriatal Pathway

Méndez, Milagros; Morales-Mulia, Marcela; Pérez-Luna, José Manuel

doi:10.1007/s12031-008-9039-9

Cited by 16 publications

(7 citation statements)

References 59 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…However, DOP-R agonists reportedly have higher analgesic activity in states of disrupted physiological conditions (Kamei et al, 1994. Stressors, morphine, and ethanol administration change the distribution of DOP-R from the cytoplasmic compartment to the plasma membrane and increase DOP-R activity (Commons, 2003;Méndez et al, 2004Méndez et al, , 2008Hack et al, 2005;Méndez and Morales-Mulia, 2006). As it is difficult to directly demonstrate the redistribution of DOP-R using immunohistochemistry due to nonspecific activity of DOP-R antibodies (Scherrer et al, 2009), we measured the ex vivo activity of the DOP-R using […”

Section: Maintained Dop-r-mediated Analgesia With High Ethanol Consummentioning

confidence: 99%

δ-Opioid Receptor Function in the Dorsal Striatum Plays a Role in High Levels of Ethanol Consumption in Rats

Nielsen¹,

Simms²,

Li³

et al. 2012

J. Neurosci.

View full text Add to dashboard Cite

Binge-like patterns of excessive drinking during young adulthood increase the propensity for alcohol use disorders (AUDs) later in adult life; however, the mechanisms that drive this are not completely understood. Previous studies showed that the ␦-opioid peptide receptor (DOP-R) is dynamically regulated by exposure to ethanol and that the DOP-R plays a role in ethanol-mediated behaviors. The aim of this study was to determine the role of the DOP-R in high ethanol consumption from young adulthood through to late adulthood by measuring DOP-R-mediated [ 35 S]GTP␥S binding in brain membranes and DOP-R-mediated analgesia using a rat model of high ethanol consumption in Long Evans rats. We show that DOP-R activity in the dorsal striatum and DOP-R-mediated analgesia changes during development, being highest during early adulthood and reduced in late adulthood. Intermittent access to ethanol but not continuous ethanol or water from young adulthood leads to an increase in DOP-R activity in the dorsal striatum and DOP-R-mediated analgesia into late adulthood. Multiple microinfusions of naltrindole into the dorsal striatum or multiple systemic administration of naltrindole reduces ethanol consumption, and following termination of treatment, DOP-R activity in the dorsal striatum is attenuated. These findings suggest that DOP-R activity in the dorsal striatum plays a role in high levels of ethanol consumption and suggest that targeting the DOP-R is an alternative strategy for the treatment of AUDs.

show abstract

Section: Maintained Dop-r-mediated Analgesia With High Ethanol Consummentioning

confidence: 99%

δ-Opioid Receptor Function in the Dorsal Striatum Plays a Role in High Levels of Ethanol Consumption in Rats

Nielsen¹,

Simms²,

Li³

et al. 2012

J. Neurosci.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…La administración de una dosis alta de etanol (2.5g/kg) disminuyó la expresión del ARNm de Pro-enk en el ATV y la SN (pars compacta [SNc] y SNr) de ratas Wistar, y la incrementó en la corteza prefrontal. 46,47 De manera interesante, este tratamiento produce un aumento prolongado y sostenido en los niveles del ARNm de Pro-enk en el NAcc, tanto en el core como en el shell, 46 así como en distintas zonas del CP. 47 La administración de etanol también produce aumentos en la expresión de este ARNm en otras áreas cerebrales, como el núcleo paraventricular del hipotálamo, mientras que en otras, como el giro dentado y las regiones CA1, CA2 y CA3 del hipocampo, el etanol induce efectos bifásicos.…”

Section: Efectos Agudos Y Crónicos Del Etanol Sobre Los Sistemas Enceunclassified

“…46,47 De manera interesante, este tratamiento produce un aumento prolongado y sostenido en los niveles del ARNm de Pro-enk en el NAcc, tanto en el core como en el shell, 46 así como en distintas zonas del CP. 47 La administración de etanol también produce aumentos en la expresión de este ARNm en otras áreas cerebrales, como el núcleo paraventricular del hipotálamo, mientras que en otras, como el giro dentado y las regiones CA1, CA2 y CA3 del hipocampo, el etanol induce efectos bifásicos. 48 Por otra parte, la administración de una dosis de etanol de 2.5g/kg disminuyó el contenido de Met-enk en el NAcc y el CP, pero no tuvo efecto en la corteza prefrontal.…”

Section: Efectos Agudos Y Crónicos Del Etanol Sobre Los Sistemas Enceunclassified

Participación de los sistemas endógenos de péptidos opioides en los mecanismos de reforzamiento y dependencia al alcohol

Méndez¹

2013

Salud Ment

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Evidencias bioquímicas y conductuales indican que el sistema dopaminérgico mesolímbico cumple un papel fundamental en los mecanismos de reforzamiento y recompensa del alcohol (etanol) y otras drogas de abuso. Se ha propuesto también que la actividad de la vía dopaminérgica nigroestriatal determina la sensibilidad cerebral a etanol, lo que parece estar directamente relacionado con los procesos de adicción a la droga. Además de la dopamina, varios neurotransmisores y neuromoduladores están implicados en los mecanismos de reforzamiento del etanol, entre ellos, el ácido gama-aminobutírico (GABA), el glutamato, la serotonina, la acetilcolina y los péptidos opioides (encefalinas, endorfinas y dinorfinas). El alcohol y los opioides comparten características farmacológicas y exhiben efectos similares sobre el comportamiento en animales y en el hombre. Éstos y otros estudios sugieren que las propiedades reforzadoras del etanol se deben, al menos parcialmente, a la activación de los sistemas endógenos de péptidos opioides, proceso que es inducido por el propio alcohol. Esta activación podría, a su vez, aumentar el valor hedónico y los efectos reforzadores de la droga. Los cambios inducidos por etanol sobre la transmisión de opioides podrían contribuir de manera importante a los procesos de intoxicación y a las respuestas neuronales adaptativas que produce el consumo prolongado de la droga. La transmisión opioidérgica puede ser afectada por etanol a distintos niveles, incluyendo la biosíntesis, liberación e inactivación de los opioides endógenos, así como la unión de éstos a sus receptores. Numerosas evidencias sugieren que los receptores opioides mu y delta desempeñan un papel fundamental en el reforzamiento y la dependencia al etanol. Así, las encefalinas y la ß-endorfina actuarían como mediadores fisiológicos de las acciones del etanol en el cerebro, desempeñando un papel crucial en las conductas de alto consumo de la droga. En los últimos años, nuestro grupo se ha centrado en investigar el papel de los sistemas endógenos de péptidos opioides en estos procesos. Las evidencias obtenidas en nuestro laboratorio sugieren que las encefalinas y la ß-endorfina participan en forma diferencial y selectiva en el reforzamiento y la dependencia al etanol.

show abstract

“…During 7 days, caffeine was given in drinking water (0.5 g/L and 1.0 g/L). The control group was given distilled water (Méndez et al 2008;Ofluoglu et al 2009), and both body weight and food intake were monitored every day. Caffeine consumption, at both doses, significantly reduced body weight over the course of the 7 days ( Figure 1A).…”

Section: Effects Of Caffeine On Body Weight and Food Intakementioning

confidence: 99%

Expression of pro-opiomelanocortin and agouti-related protein in the hypothalamus of caffeine-administered rats

Jeong

Lee

et al. 2011

Animal Cells and Systems

View full text Add to dashboard Cite

In the present study, we examined the effects of caffeine on food intake and body weight, and pro-opiomelanocortin (POMC) and agouti-related protein (AgRP) expression in the hypothalamus. Rats were administered intraperitoneally with 100 mg/kg caffeine (a high, non-toxic dose) or saline during the light phase. Intraperitoneal administration of caffeine induced a significant reduction in food intake and body weight 12 hr after treatment. In addition, POMC expression was significantly increased and AgRP expression was decreased in the arcuate nucleus (Arc) after caffeine treatment. These results demonstrate that administration of caffeine up-regulates POMC expression and down-regulates AgRP expression in the Arc, suggesting that the activation of the hypothalamic POMC neurons and inhibition of the AgRP neurons might play a role in the regulation of food intake and body weight by caffeine.

show abstract

Ethanol-induced Changes in Proenkephalin mRNA Expression in the Rat Nigrostriatal Pathway

Cited by 16 publications

References 59 publications

δ-Opioid Receptor Function in the Dorsal Striatum Plays a Role in High Levels of Ethanol Consumption in Rats

δ-Opioid Receptor Function in the Dorsal Striatum Plays a Role in High Levels of Ethanol Consumption in Rats

Participación de los sistemas endógenos de péptidos opioides en los mecanismos de reforzamiento y dependencia al alcohol

Expression of pro-opiomelanocortin and agouti-related protein in the hypothalamus of caffeine-administered rats

Contact Info

Product

Resources

About