Резюме Цель исследования. Проведение комплексного протеомного анализа пептидного состава «легкой» пептидной фракции лекарственного препарата (ЛП) Церебролизин. Материал и методы. Гибридная масс-спектрометрия (МС) с орбитальными ловушками ионов с последующим использованием современных алгоритмов de novo МС-секвенирования. Результаты. Установлены аминокислотные последовательности 14 635 пептидов, соответствующих 1643 нейрональным белкам протеома свиньи. Анализ аннотации протеома человека показал, что выявленные пептиды ЛП Церебролизин могут являться пептидами-миметиками соответствующих пептидов человека. В частности, найдено 405 пептидных фрагментов, соответствующих 300 известным биологически активным пептидам, в том числе фрагментам антибактериальных (дефенсины, гистатины), иммуномодуляторных (гранулин, мансерин) и вазоактивных (эндотелин, VIP) пептидов. При этом 8953 из 14 635 пептидов могут являться модуляторами активности 275 сигнальных белков человека, в том числе ингибировать киназы CDK1, CDK2, TGFBR2, GSK3, MTOR, проапоптотические ферменты-каспазы CASP1, CASP3 и CASP6 и др. Результаты исследования подтвердили наличие в составе ЛП Церебролизин Leu-и Мет-энкефалинов, фрагментов нейропептидов орексина, нейропептида VF, галанина и фактора роста нервов, оказывающих нейротрофическое действие. Заключение. Результаты протеомного исследования пептидного состава ЛП Церебролизин указывают на широчайший круг молекулярных механизмов, обусловливающих его фармакологическое действие.