Exame Gastroscópico Após Administração Oral De Anti-Inflamatórios Não Esteroidais Em Cães

Abstract

-An evaluation of the gastric side effects caused by the administration of carpofren and vedaprofen to dogs has been carried out in the present research work. A total of 21 dogs were randomized in 3 groups (n = 7). To Group I carprofen was administered orally at a dose of 2.2mg/kg. To Group II, vedaprofen was administered orally at a dose of 0.5 mg/kg. Group III received a placebo orally. In all three groups, the administration of both the drugs and the placebo took place twice a day, at each 12 hours interval, for a period of 30 days. The animals were then observed for behavioral changes and submitted to physical exams dayly. Following these observations, it was possible to conclude that capofren and vedaprofen could be adminitered orally to dogs, at therapeutic dose rates, for 30 consecutive days, without clinical evidence of side effects in the gastric tract.

Avaliação Do Carprofeno E Do Meloxicam Como Antipiréticos Em Cães

“…Segundo Livingston (2000), a inibição da síntese de PGE pela enzima ciclooxigenase responde, pelo menos em parte, por suas propriedades antiinflamatória, analgésica e antipirética (LIVINGSTON, 2000). Pelo menos duas isoenzimas da cicloxigenase foram identificadas como determinantes de diferentes funções fisiológicas, COX-1 e COX-2 (GUÉRIUS et al, 2002). Os mediadores pró-inflamatórios, resultantes da ação da cicloxigenase-1 (COX-1), que é a enzima constitutiva, estão representados pelas prostaglandinas relacionadas com os efeitos fisiológicos nos sistemas renal, gastrintestinal e cardiovascular (ALENCAR et al, 2003;BOVILL, 1997;FROLICH, 1997;GUÉRIUS et al, 2002;HAZEWINKEL et al, 2008;McCORMACK, 1994;NEIMI;TAXELL;ROSENBERG, 1997;VANE, 1995).…”

“…Pelo menos duas isoenzimas da cicloxigenase foram identificadas como determinantes de diferentes funções fisiológicas, COX-1 e COX-2 (GUÉRIUS et al, 2002). Os mediadores pró-inflamatórios, resultantes da ação da cicloxigenase-1 (COX-1), que é a enzima constitutiva, estão representados pelas prostaglandinas relacionadas com os efeitos fisiológicos nos sistemas renal, gastrintestinal e cardiovascular (ALENCAR et al, 2003;BOVILL, 1997;FROLICH, 1997;GUÉRIUS et al, 2002;HAZEWINKEL et al, 2008;McCORMACK, 1994;NEIMI;TAXELL;ROSENBERG, 1997;VANE, 1995). Por outro lado, a cicloxigenase-2 (COX-2), enzima induzida, leva à formação de PGE presentes no processo inflamatório (ALENCAR et al, 2003;CRYER;FELDMAN, 1998;GUÉRIUS et al, 2002;HAZEWINKEL et al, 2008;KAY-MUGFORD et al, 2000).…”

“…Os mediadores pró-inflamatórios, resultantes da ação da cicloxigenase-1 (COX-1), que é a enzima constitutiva, estão representados pelas prostaglandinas relacionadas com os efeitos fisiológicos nos sistemas renal, gastrintestinal e cardiovascular (ALENCAR et al, 2003;BOVILL, 1997;FROLICH, 1997;GUÉRIUS et al, 2002;HAZEWINKEL et al, 2008;McCORMACK, 1994;NEIMI;TAXELL;ROSENBERG, 1997;VANE, 1995). Por outro lado, a cicloxigenase-2 (COX-2), enzima induzida, leva à formação de PGE presentes no processo inflamatório (ALENCAR et al, 2003;CRYER;FELDMAN, 1998;GUÉRIUS et al, 2002;HAZEWINKEL et al, 2008;KAY-MUGFORD et al, 2000). As diferenças entre os diversos AINES quanto à atividade anti-inflamatória e potencial ulcerogênico podem ser explicadas pela descoberta dessas duas isoformas da cicloxigenase, dessa forma, os AINES que bloqueiam inespecificamente as cicloxigenases predispõem o surgimento de efeitos colaterais, especialmente relacionados com o trato gastrintestinal (BOOTHE, 2001).…”

“…Os AINES têm sido utilizados com frequência em animais domésticos, por apresentarem efeitos antipiréticos, analgésicos e anti-inflamatórios e fazem parte dos agentes terapêuticos mais utilizados de todos (GUÉRIUS et al, 2002). Atualmente, há mais de cinquenta diferentes AINES no mercado e há, ainda, um fluxo contínuo de novas preparações.…”

“…O carprofeno é o fármaco mais lipofílico da sua classe e seu mecanismo de ação ocorre principalmente através da inibição da fosfolipase A 2 e com pouca ação sobre as cicloxigenases. Por causa de sua inibição seletiva sobre a COX-2, o carprofeno provoca menor toxicose renal e gastrintestinal quando comparado a outras classes (GUÉRIUS et al, 2002). O grau de inibição da cicloxigenase promovido pelo carprofeno não permite prever por completo a eficácia clínica da droga.…”