Expérience africaine monocentrique de la prise en charge personnalisée des cancers du sein à Abidjan : défis et perspectives

Aka, Kacou Edele; Horo, Apollinaire; Abdoul, Koffi; Fanny, Mohamed; Didi-Kouko, Coulibaly J; N’da, Guy; Abouna, A. D.; Koné, Malik

doi:10.1016/j.gofs.2021.03.001

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“…Le carcinome infiltrant de type non spécifique représente le type histologique des cancers du sein retrouvé dans la littérature [9,11,12]. L'immunohistochimie constitue une base pronostique et thérapeutique dans la prise en charge des cancers mammaires.…”

Section: Données Cliniquesunclassified

“…L'immunohistochimie constitue une base pronostique et thérapeutique dans la prise en charge des cancers mammaires. Elle permet une prise en charge personnalisée du cancer du sein [11] afin d'optimiser le traitement tout en réduisant les effets démoralisants de la chimiothérapie. Son inaccessibilité géographique et financière justifie le taux faible de réalisation dans notre contexte [3,11].…”

Section: Données Cliniquesunclassified

“…Elle permet une prise en charge personnalisée du cancer du sein [11] afin d'optimiser le traitement tout en réduisant les effets démoralisants de la chimiothérapie. Son inaccessibilité géographique et financière justifie le taux faible de réalisation dans notre contexte [3,11]. Le cancer mammaire triple négatif prédominerait chez le sujet africain [11,12].…”

Section: Données Cliniquesunclassified

“…Son inaccessibilité géographique et financière justifie le taux faible de réalisation dans notre contexte [3,11]. Le cancer mammaire triple négatif prédominerait chez le sujet africain [11,12]. Ce sous-type est associé à une forte probabilité de mutation du gène BRCA, et à un mauvais pronostic [11].…”

Section: Données Cliniquesunclassified

“…Le cancer mammaire triple négatif prédominerait chez le sujet africain [11,12]. Ce sous-type est associé à une forte probabilité de mutation du gène BRCA, et à un mauvais pronostic [11]. Des études de génétiques permettraient de proposer un meilleur suivi oncogénétique des familles voire des mastectomies prophylactiques en cas de mise en évidence d'une mutation du gène BRCA.…”

Section: Données Cliniquesunclassified

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Breast Cancer in Bobo-Dioulasso, Burkina Faso: Management OutcomesLe Cancer du Sein �Bobo-Dioulasso, Burkina Faso : R閟ultats de la Prise en Charge

Konkobo¹,

Dieudonn�Hien²,

B閘emlilga³

et al. 2022

Oncologie

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Introduction : La prise en charge du cancer du sein en Afrique subsaharienne est confrontée à des difficultés diagnostiques et thérapeutiques. Objectif : Décrire le profil clinique, thérapeutique et évolutif du cancer du sein au Burkina Faso. Patients et méthodes : Il s'agit d'une étude de cohorte rétrospective du 1er Juillet 2015 au 31 Décembre 2021 au CHU Sourô Sanou à Bobo Dioulasso, 2ème ville du Burkina Faso. Elle a porté sur les données cliniques, thérapeutiques et évolutives des cancers du sein, confirmés à l'histologie. Résultats : Nous avons colligé 368 cas de cancer du sein dont 8 cas chez l'homme (2%). L'âge moyen des patients était de 46,6 ± 12,1 ans [15-90]. Le délai moyen de consultation était de 23,9 ± 15,9 mois [2-60 mois]. Les tumeurs T4 étaient observées dans 77% (n = 283). Le carcinome infiltrant de type non spécifique prédominait (94,6%). Après le bilan d'extension, sur 326 patients les stades III et IV présentaient une fréquence de 45,7% (n = 149) et 41% (n = 134). Les données de l'examen immuno-histochimique notaient le sous-type triple négatif chez 18 patients sur 34 réalisations. La prévalence du VIH parmi les cas de cancer du sein était élevée (3%). La chirurgie a été réalisée chez 203 patients (55%). Il s'agissait d'une chirurgie curative chez 138 patients (37,5%). Parmi eux, 116 avaient reçu une chimiothérapie néo-adjuvante. La chirurgie a été radicale type mastectomie selon Madden dans 34,2% (n = 126/368), et conservatrice dans 3,3% des cas (12/368). La mastectomie de propreté a été faite chez 65 patients (17,7%). La radiothérapie a été réalisée dans 4,9% (n = 18) des cas. La survie globale à 3 ans et à 5 ans était de 50% et 22% respectivement. Les stades avancés étaient associés à une survie faible (p = 0,0001). Conclusion : Le cancer du sein est fréquent. L'âge jeune, le stade avancé et le sous-type triple négatif caractérisent le cancer du sein dans notre contexte. La survie est corrélée au stade et reste faible. Mots clésBurkina Faso ; cancer du sein ; stade ; survie ; traitement

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Section: Données Cliniquesunclassified

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Breast Cancer in Bobo-Dioulasso, Burkina Faso: Management OutcomesLe Cancer du Sein �Bobo-Dioulasso, Burkina Faso : R閟ultats de la Prise en Charge

Konkobo¹,

Dieudonn�Hien²,

B閘emlilga³

et al. 2022

Oncologie

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Involvement of ERCC1 (rs3212986) and ERCC2 (rs1799793, rs13181) polymorphisms of DNA repair genes in breast cancer occurrence in Burkina Faso

Adico¹,

Zoure

Sombié³

et al. 2023

Molec Gen & Gen Med

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Background Genetic alterations can result in DNA repair defects, increasing susceptibility to breast cancer. The aim of this study was to evaluate the involvement of two DNA repair genes, ERCC1 ( rs3212986, GenBank NC_000073.9) and ERCC2 ( rs1799793, rs13181 , GenBank: NC_000019.10 ) in the occurrence of breast cancer in Burkina Faso. Methods This case–control study enrolled 128 participants including 64 patients and 64 healthy controls. Genotyping of polymorphisms were performed by real‐time PCR and PCR‐RFLP. Results The heterozygous AC genotype of the ERCC2rs13181 polymorphism was associated with the occurrence of breast cancer when the mutant allele is inherited under the dominant pattern (CC/AC vs AA; OR = 2.74, 95% IC (1.09–6.87); p = .028), but this association became insignificant after the Bonferroni correction ( p = .156). No association was observed between ERCC1 rs3212986 and ERCC2rs1799793 polymorphisms and breast cancer risk. Conclusion This study showed that the heterozygous genotype (CA) of the ERCC2rs13181 polymorphism may be associated with a risk of breast cancer.

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Carrying SNP rs17506395 (T > G) in TP63 gene and CCR5Δ32 mutation associated with the occurrence of breast cancer in Burkina Faso

Traoré,

Savadogo,

Zouré

et al. 2024

Open Life Sciences

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Genetic alterations in the TP63 (GenBank: NC_000003.12, ID: 8626) and CCR5 (receptor 5 chemokine co-receptor) (GenBank: NC_000003.12, ID: 1234) genes may increase the risk of developing breast cancer. The aim of this study was to investigate the probable involvement of polymorphisms rs17506395 in the TP63 (tumour protein 63) gene and the CCR5Δ32 mutation in the occurrence of breast cancer in Burkina Faso. This case–control study included 72 patients and 72 controls. Genotyping of SNP rs17506395 (TP63) was performed by polymerase chain reaction–restriction fragment length polymorphism, and genotyping of the CCR5Δ32 mutation was performed by allele-specific oligonucleotide polymerase chain reaction. For SNP rs17506395 (TP63), the genotypic frequencies of wild-type homozygotes (TT) and heterozygotes (TG) were, respectively, 27.72 and 72.22% in cases and 36.11 and 63.89% in controls. No mutated homozygotes (GG) were observed. For the CCR5Δ32 mutation, the genotypic frequencies of wild-type homozygotes (WT/WT) and heterozygotes (WT/Δ32) were 87.5 and 13.5%, respectively, in the cases and 89.29 and 10.71%, respectively, in the controls. No mutated homozygotes (Δ32/Δ32) were observed. None of the polymorphisms rs17506395 of the TP63 gene (OR = 1.47, 95% CI = 0.69–3.17, P = 0.284) and the CCR5Δ32 mutation (OR = 1.32, 95% CI = 0.46–3.77; P = 0.79) were associated with the occurrence of breast cancer in this study.

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Expérience africaine monocentrique de la prise en charge personnalisée des cancers du sein à Abidjan : défis et perspectives

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Breast Cancer in Bobo-Dioulasso, Burkina Faso: Management OutcomesLe Cancer du Sein �Bobo-Dioulasso, Burkina Faso : R閟ultats de la Prise en Charge

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