“…Analizowano także piśmiennictwo pod kątem stabilności przepakowywanych leków w dawkach jednostkowych. [20,21,22,23,24,25]. Wśród artykułów dotyczących występowania błędów medycznych podczas korzystania z systemu unit dose trzy opisywały błędy w trakcie przepisywania leków [9,17,18], dwa podczas ich przygotowywania [19,16], a pięć w trakcie administracji leków [9,14,15,16,18] (tab.…”