Expression of the extracellular matrix protein tenascin in malignant and benign ovarian tumours

Wilson, K E; Langdon, SP; Lessells, A M; Miller, WR

doi:10.1038/bjc.1996.480

Cited by 37 publications

(29 citation statements)

References 24 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…These cells produce predominantly the large 320-kDa-splice variant, which is not incorporated into the matrix but is diffused into the media. These latter results are supported in the literature for several other malignancies Carnemolla et al, 1992;Wilson et al, 1996). We have continued our investigation in order to clarify the role that the two major TNC isoforms play in the adhesive/anti-adhesive properties of the chondrosarcoma cell.…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 72%

Tenascin-C Splice Variant Adhesive/anti-Adhesive Effects on Chondrosarcoma Cell Attachment to Fibronectin.

Ghert

Erickson

et al. 2001

Cell Struct. Funct.

View full text Add to dashboard Cite

ABSTRACT. Tenascin-C is an oligomeric glycoprotein of the extracellular matrix that has been found to have both adhesive and anti-adhesive properties for cells. Recent elucidation of the two major TNC splice variants (320 kDa and 220 kDa) has shed light on the possibility of varying functions of the molecule based on its splicing pattern. Tenascin-C is prominently expressed in embryogenesis and in pathologic conditions such as tumorogenesis and wound healing. Fibronectin is a prominent adhesive molecule of the extracellular matrix that is often co-localized with tenascin-C in these processes.We studied the chondrosarcoma cell line JJ012 with enzyme-linked immunoabsorbance assays, cell attachment assays and antibody-blocking assays to determine the adhesive/anti-adhesive properties of the two major tenascin-C splice variants with respect to fibronectin and their effect on chondrosarcoma cell attachment. We found that the small tenascin-C splice variant (220 kDa) binds to fibronectin, whereas the large tenascin-C splice variant (320 kDa) does not. In addition, the small tenascin-C splice variant was found to decrease adhesion for cells when bound to fibronectin, but contributed to adhesion when bound to plastic in fibronectin-coated wells. Antibody blocking experiments confirmed that both the small tenascin-C splice variant and fibronectin contribute to cell adhesion when bound to plastic. The large tenascin-C splice variant did not promote specific cell attachment. We hypothesize that the biologic activity of tenascin-C is dependent on the tissue-specific splicing pattern. The smaller tenascin-C isoform likely plays a structural and adhesive role, whereas the larger isoform, preferentially expressed in malignant tissue, likely plays a role in cell egress and metastasis.Key words: tenascin-C/splice variant/chondrosarcoma/cell/adhesion/fibronectin Tenascin-C (TNC) is an oligomeric glycoprotein of the extracellular matrix (ECM) that has been found to be expressed in a variety of processes including cartilage development (Gluhak et al

show abstract

Section: Discussionsupporting

confidence: 72%

Tenascin-C Splice Variant Adhesive/anti-Adhesive Effects on Chondrosarcoma Cell Attachment to Fibronectin.

Ghert

Erickson

et al. 2001

Cell Struct. Funct.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…This was particularly recognized in the cases of prominent tenascin-C staining at the invasion borders [130][131][132]. Similar findings were made for uterine and ovarian cancers where intense stromal tenascin-C staining was found in malignant tumours [133,134]. However, in one report it was noted that despite a high percentage of strong tenascin-C staining in invasive cancers, the few tenascin-C-negative invasive cases appeared to have an even worse prognosis [135].…”

Section: Association Of Tenascin-c With Cancer: Antibodies As Diagnosmentioning

confidence: 78%

Tenascins: regulation and putative functions during pathological stress

Chiquet‐Ehrismann

Chiquet

2003

The Journal of Pathology

483

414

View full text Add to dashboard Cite

In this review, we discuss the structure and function of the extracellular matrix protein family of tenascins with emphasis on their involvement in human pathologies. The article is divided into the following sections: Introduction: the tenascin family of extracellular matrix proteins; Structural roles: tenascin-X deficiency and Ehlers-Danlos syndrome; Tenascins as modulators of cell adhesion, migration, and growth; Role of tenascin-C in inflammation; Regulation of tenascins by mechanical stress: implications for wound healing and regeneration; Association of tenascin-C with cancer: antibodies as diagnostic and therapeutic tools; Conclusion and perspectives.

show abstract

“…Z kolei w raku jajnika analiza wzoru ekspresji różnych izoform TN-C nie pozwoliła określić znaczenia klinicznego TN-C [67].…”

Section: Kliniczne Znaczenie Tenascyny C W Nowotworach Układu Moczowounclassified

Potencjalne zastosowanie tenascyny C w diagnozowaniu i leczeniu nowotworów

Mazur¹,

Kopczyńska²,

Makarewicz³

2013

Nowotwory. Journal of Oncology

View full text Add to dashboard Cite

Tenascyny są rodziną czterech wielodomenowych glikoprotein macierzy zewnątrzkomórkowej: tenascyna C, X, R i W. Pierwszym poznanym przedstawicielem tej rodziny była tenascyna C. Białko to spotykane jest również pod innymi nazwami, takimi jak antygen macierzy zewnątrzkomórkowej glejaka, myotendinous antigen, heksabrachion, glikoproteina J1220/200 czy neuronektyna. Tenascyna C jest heksamerem; każde ramię heksabrachionu zawiera: aminokońcową domenę oligomeryzacji, powtórzenia podobne do naskórkowego czynnika wzrostu, domeny typu fi bronektyny III oraz homologiczną do fi brynogenu domenę globularną. Wzór ekspresji tenascyny C zależy od fazy rozwoju organizmu, a ekspresja zmienia się znacząco w wielu różnych stanach patologicznych. W czasie embriogenezy tenascyna C jest obecna zwłaszcza w rozwijającym się ośrodkowym układzie nerwowym, w mezenchymie w miejscach przejścia mezenchymalno-epitelialnego, a także w rozwijających się tkankach łącznych. W dojrzałych tkankach ekspresja tenascyny C jest słabsza, natomiast jest indukowana podczas gojenia ran, regeneracji nerwów, inwolucji tkanek, a także w stanach patologicznych, takich jak choroby naczyniowe, nowotworzenie i przerzutowanie. Ekspresja tenascyny C zarówno podczas rozwoju organizmu, jak i w przebiegu choroby jest indukowana przez cytokiny pro-i przeciwzapalne, czynniki wzrostu, a także przez wolne rodniki tlenowe, hipoksję i stres mechaniczny. Udział tenascyny C w rozwoju nowotworów polega na: 1) bezpośredniej stymulacji komórek nowotworowych do proliferacji i migracji, 2) promocji angiogenezy przez wpływ na komórki endotelialne. Tenascyna C bierze udział nie tylko w rozwoju guza pierwotnego, ale także uczestniczy w procesie przerzutowania i w ucieczce spod nadzoru immunologicznego. Jest ona przedstawiana jako niekorzystny czynnik rokowniczy, między innymi w nowotworach piersi, nerek, pęcherza moczowego, wewnątrzwątrobowych dróg żółciowych, płuca, krtani i gardła dolnego oraz mózgu. Z kolei w raku szyjki macicy wysoka ekspresja koreluje z dobrą prognozą. Poza tym ekspresja tenascyny C może zostać wykorzystana do wykrywania wznowy nowotworów mózgu, a fragmenty tenascyny C -do wykrywania raka płuca. Tenascyna C może być nie tylko narzędziem diagnostycznym, badane jest również jej zastosowanie w obrazowaniu i leczeniu nowotworów. Nowe strategie bazują na przeciwciałach, oligonukleotydach antysensownych, rybozymach, aptamerach oraz w zastosowaniu interferencji RNA.

show abstract

Expression of the extracellular matrix protein tenascin in malignant and benign ovarian tumours

Cited by 37 publications

References 24 publications

Tenascin-C Splice Variant Adhesive/anti-Adhesive Effects on Chondrosarcoma Cell Attachment to Fibronectin.

Tenascin-C Splice Variant Adhesive/anti-Adhesive Effects on Chondrosarcoma Cell Attachment to Fibronectin.

Tenascins: regulation and putative functions during pathological stress

Potencjalne zastosowanie tenascyny C w diagnozowaniu i leczeniu nowotworów

Contact Info

Product

Resources

About