Favorable Response to High-Dose Infliximab for Refractory Childhood Uveitis

Infliximab to Treat Chronic Noninfectious Uveitis in Children: Retrospective Case Series with Long-term Follow-up

“…In this series, six of 17 children were treated concomitantly with methotrexate. 13 In another report, all six children treated with infliximab (5-18 mg/kg) and background immunosuppression for eight to 19 months all had a favorable response and there was only one uveitis recurrence during infliximab therapy. 14 A separate publication described a series of six children with juvenile arthritis-associated anterior uveitis treated with infliximab (5-10 mg/kg) and background immunosuppression for three to 26 months; anterior cell inflammation improved in all children.…”

Current Evidence of Anti–Tumor Necrosis Factor α Treatment Efficacy in Childhood Chronic Uveitis: A Systematic Review and Meta‐Analysis Approach of Individual Drugs

“…Regarding ADA, 20 of 25 children obtained remission over a median time of 12 weeks (range 2-12 weeks), with a median followup of 32 weeks (range 4 -40 weeks) (8,9,19,22) children receiving ADA (8,9,11,19,22), and 96 of 114 children receiving INF (8,9,12,13,17,18,21,(23)(24)(25)27,28). According to extractable data from 17 of 23 articles, discontinuation/tapering of concomitant DMARD therapy was possible for 4 of 22 children receiving ETA (29,30), 8 of 12 children receiving ADA (11,22), and 25 of 41 children receiving INF in addition to DMARDs (13,17,18,20,21,(23)(24)(25)27).…”

“…Six eligible articles (10,15,16,19,25,30) did not report extractable data regarding visual outcome. Improvement or stable normal visual acuity was shown in 72 (72.7%) of 96 children after INF treatment (8,9,12,13,17,20,21,23,24,28), in 23 (79.3%) of 29 children after ADA treatment (8,9,11,22), and in 3 (23%) of 13 children after ETA treatment (26,29). Even if data were not extractable according to our outcome measure, an additional 3 articles provided information regarding BCVA.…”

Treatment Approach for Juvenile Idiopathic Arthritis-Related Uveitis: 2012 Update

“…Препарат снижает концентрацию интерлейкина 6 и хемокинов, в т. ч. белка-хемоаттрактанта макрофагов 1-го типа, а также молекул адгезии (например, молекулы межклеточной адгезии 1-го типа). Было показано, что ИНФ эффективен в качестве краткосрочной иммуносупрессив-ной терапии при неинфекционном переднем и заднем увеите у детей [34][35][36]. Только в рамках проспективного открытого клинического исследования II фазы у взрос-лых пациентов была продемонстрирована эффективность ИНФ в большинстве случаев, однако частота серьез-ных побочных эффектов оказалась неожиданно высока (у 6 из 23 пациентов, 26%) [37].…”

“…Kahn и соавт. назначали препарат в разовой дозе 10-20 мг/кг, и у всех 17 пациентов, в рамках про-веденного ими исследования, отмечалось достоверное снижение или разрешение воспаления тканей глаза [36]. После получения этих результатов были предприняты попытки использования ИНФ при нарастании частоты обострений увеита, обусловленного ЮИА, и при болезни Бехчета.…”