Синдром мультисистемного воспаления у детей и подростков (Multisystem Inflammatory Syndrome in Children, MIS-C) -достаточно редкое патологическое состояние у детей, связанное с новой коронавирусной инфекцией . Вопрос, связанный с особенностями патогенеза MIS-C у детей, исследован недостаточно и требует дальнейшего изучения для выявления маркеров риска развития иммунодеструктивных процессов.Цель исследования -анализ содержания провоспалительных цитокинов в сыворотке крови детей, перенесших MIS-C, связанный с SARS-CoV-2.Материал и методы. Обследован 101 ребенок от 2 до 17 лет, в том числе 77 детей с подтвержденным диагнозом MIS-C, связанным с SARS-CoV-2. Сформированы 3 группы: 1-я группа -с подтвержденным диагнозом MIS-C, связанным с SARS-CoV-2, при поступлении в стационар; 2-я группа -дети, перенесшие MIS-C, связанный с SARS-CoV-2, и прошедшие курс реабилитации амбулаторно; 3-я группа -группа сравнения. Группы сопоставимы по возрасту. Всем детям проведено определение концентраций цитокинов: интерлейкинов (ИЛ) 4, ИЛ-6, ИЛ-17А, хемотаксического белка моноцитов-1 (МСР-1), фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) в сыворотке крови, которое выполняли с использованием коммерческих тест-систем для иммуноферментного анализа производства ООО «Вектор-Бест» (Россия) по инструкции производителя. Статистическая обработка полученных результатов выполнена с использованием пакета прикладных программ Statistiсa 10.0. При статистической обработке использовались z-критерий и критерий множественного сравнения Ньюмена-Кейлса. Различия считали статистически достоверными при р<0,05.Результаты и обсуждение. Установлено, что сывороточные концентрации ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-17А, МСР-1, VEGF как в начальном периоде MIS-C, так и в постреабилитационном периоде увеличены относительно результатов группы сравнения. Уровень ИЛ-17А в отдаленном периоде после перенесенного MIS-C достоверно превышал значения этого цитокина в острый период заболевания.Заключение. Определение в сыворотке крови уровней ИЛ-17А и MCP-1 может быть дополнительным критерием оценки риска развития аутореактивных процессов у детей, перенесших MIS-C, связанный с SARS-CoV-2, в отдаленном периоде.Финансирование. Работа выполнена с использованием оборудования ЦКП «Протеомный анализ», поддержанного финансированием Минобрнауки России (соглашение № 075-15-2021-691). Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.