Feline leukemia virus immunity induced by whole inactivated virus vaccination

Abstract

A fraction of cats exposed to feline leukemia virus (FeLV) effectively contain virus and resist persistent antigenemia/viremia. Using real-time PCR (qPCR) to quantitate circulating viral DNA levels, previously we detected persistent FeLV DNA in blood cells of non-antigenemic cats considered to have resisted FeLV challenge. In addition, previously we used RNA qPCR to quantitate circulating viral RNA levels and determined that the vast majority of viral DNA is transcriptionally active, even in the absence of antigenemia.

Vírus da leucemia felina: análise da classificação da infecção, das técnicas de diagnóstico e da eficácia da vacinação com o emprego de técnicas sensíveis de detecção viral

“…Até 2005, as diferentes evoluções patológicas desencadeadas pelo FeLV eram categorizadas com base na viremia por isolamento em cultivo celular, antigenemia com detecção de antígeno intracelular por imunofluorescência direta ou antigenemia com detecção de antígeno extracelular por ELISA de captura (p27) (TORRES et al, 2010). De acordo com esses parâmetros, após exposição oronasal, a infecção era classificada como: infecção regressiva -Ocorre a replicação viral nas tonsilas e linfonodos regionais (ROJKO et al, 1979), o animal desenvolve resposta imune efetiva contra o vírus e este é eliminado.…”

“…De acordo com esses parâmetros, após exposição oronasal, a infecção era classificada como: infecção regressiva -Ocorre a replicação viral nas tonsilas e linfonodos regionais (ROJKO et al, 1979), o animal desenvolve resposta imune efetiva contra o vírus e este é eliminado. Não ocorre disseminação sistêmica e a antigenemia/viremia é indetectável (LUTZ et al, 1980;TORRES et al, 2010). Se o animal não desenvolve imunidade adequada, o vírus é disseminado sistemicamente por linfócitos e monócitos.…”

“…Parte dos animais que apresentava sinais clinicopatológicos compatíveis com a infecção mostrava ser FeLV-negativa (TORRES et al, 2010). Antígeno viral (p27) circulante estava presente em cerca de 70% dos animais com anemias não regenerativas, 88% com doenças mieloproliferativas (excluindo linfossarcoma), 70% com linfossarcoma e 80% com doenças mielodegenerativas (HARDY, 1981).…”

“…Antígeno viral (p27) circulante estava presente em cerca de 70% dos animais com anemias não regenerativas, 88% com doenças mieloproliferativas (excluindo linfossarcoma), 70% com linfossarcoma e 80% com doenças mielodegenerativas (HARDY, 1981). Adicionando-se relatos de que foi possível reativar a infecção em animais considerados regressores (MADWELL & JARRETT, 1983), no final da década de 90, tanto a classificação das diferentes evoluções patológicas do FeLV e a sensibilidade dos testes empregados foram questionadas (TORRES et al, 2010 O RNA viral foi detectado já na primeira semana após infecção experimental, entretanto, os níveis encontrados foram semelhantes entre animais com antigenemia indet ectável, tra nsient e e persistente. Somente após a segunda semana, os níveis de RNA viral foram distinguíveis de acordo com o curso da infecção (HOFMANN-LEHMANN et al, 2007).…”

“…Em nenhum dos estudos, investigou-se a presença de RNA ou DNA proviral em tecidos como glândula mamária e baço. TORRES et al (2010) especulam que a transmissão pelo leite ou plasma é possível.…”