Fetal Left Ventricular Apical Aneurysm Progressing to Dilated Cardiomyopathy Due to Glycogen Storage Disease

Abstract

Fetal dilated cardiomyopathy is a rare anomaly characterized by ventricular dilation and dysfunction. Its causes are diverse, and its outcomes are generally dismal. We describe a rare case of prenatally diagnosed left ventricular apical aneurysm that progressed rapidly to dilated cardiomyopathy. At age 2 months, the infant underwent heart transplantation. Pathologic examination of the explanted heart revealed that the cause of the dilated cardiomyopathy was glycogen storage disease. This case highlights the crucial roles of timely diagnosis, frequent close monitoring, and multidisciplinary care in achieving a successful postnatal outcome.

Urgent Cardiosurgical Treatment of a Military Servant with a Moving Thrombus in the Area of the Left Ventricular Apical Aneurysm (Case Report)

“…Серед кардіальних причин розвитку аневризм лівого шлуночка (АЛШ) окрім трансмурального інфаркту міокарда виявляють фістули коронарних артерій, інтрамуральний хід коронарних артерій, гі-пертрофічну кардіоміопатію, міокардит, аритмогенну кардіоміопатію правого шлуночка [1,2,3]. У літературі представлено поодинокі випадки виникнення АЛШ на тлі системних захворювань: інфекційного генезу (хвороба Чагаса, хвороба Бехчета, туберкульоз), сполучної тканини (системний червоний вовчак, саркоїдоз), хвороб накопичення глікогену, синдрому гіперімуноглобуліну Е, а також формування АЛШ унаслідок травми грудної клітки [1,[4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18]. АЛШ у військовослужбовців є результатом несвоєчасної реваскуляризації інфаркт-залежної артерії [18], вогнепального поранення серця [19], травми грудної клітки [2,20].…”