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gegeben. Das fur die Bestimmung verbrauchte Leinol wurde durch Riickwagung der Tropfflasche nach beendeter 01-Zugabe ermittelt. Mit RUB 1 wurde folgender Olbedarf (in Gramm Ulil00 g) gefunden: Leinol 22°C: 195; 192. Leinol 50°C: 186; 184. Da der Verbrauch an 01 in Gramm ausgedruckt den Bedarf in ml fur 100 g RUB praktisch bestatigt (spez. Gewicht), diirfte die Temperatur des zur Prufung verwendeten Leinoles auf den Endpunkt kaum nennenswerten Einflui3 ausiiben, wenn bei einer Norm-Temperatur von 20" C k 3" der Olbedarf bestimmt wird 3.Die r e l a t i v e F e u c h t i g k e i t , unter der die Bestimmung durchgefuhrt wird, ubt allerdings einen gro-iSeren Einflul3 auf den erhaltenen Endwert aus. Dies kann aus den mitgeteilten Ergebnissen und den Prufbedingungen der Tab. 1 entnommen werden. Z u s a m m e n f a s s e n d s e i d i e P r u f m e t h o d e n o c h m a l s f i x i e r t :Auf eine Glasplatte werden 0.5 g RuiS gebracht. Aus einer 5 ml-Mikroburette werden in Abstanden von jeweils 2 Min. je 0.1 ml Leinol zugetropft. Nach jeder Zugabe wird der RUB griindlich mit einem Spatel durchgemischt (Abb. 3). Der Spatel soll scharfkantig sein und wahrend der Bestimmung hochkant gehalten werden. Die Prufung ist beendet, wenn gerade so vie1 Ul mit dem Pigment vermischt worden ist, dai3 ein steifer, zusammenhangender, kittahnlicher Teig entstanden ist.Angabe des Olbedarfes in ml/lOO g. Der Endpunkt ist klar zu erkennen.:' G. Zeidler, Laboratoriumsbuch fur die Lack-und Farbenindustrie, S. 46 [ 19481. Vergriffen; Neuauflage Diisseldorf 1955. ~ Epoxyharz-Ester Iron Dr. L. K o r f h a g e , Hamburg Durch Veresterung von Epoxyhdrzen mit organisden Sluren Epoxyresin-Ester gelangt man zu Produkten, die auf dem Anstrichmittel-Sektor besondere Bedeutung haben. Die Faktoren. w e l c h die Eigenschaften dieser Ester beeinflussen sowie die Anwendungsgebiete der Produkte werden ausfuhrlich besprochen. Les esters des CpoxyrCsinesM,ediante la esterificacion de epoxiresinds con acidos organion obtient des produits lesquels sont particulierement impor-cos s e llemga a productos que tienen una signific acion especial tants dans le domaine des produits de revetement. Les facteurs para el sector d8e pinturas. Los factores que influyen en la5 influancant les proprietes de ces esters, ainsi que leur domaine propieda'des de este ester asi com'o las apicacion,es de 10s prod'emploi, sont envisages 'dans une discussion approfondie.ductos seran discutidas detalladamente.By esterification of epoxyresins with organic acids, products of special significance for the paint-sector are ar1ive.d at. Factors influencing t hme properties of these esters as well as applications of the products are diiscussed in detail. Ester d e epoxiresinasPar esterification des epoxyresines par d'es dci'des orgdniques, FETTE . SEIFEN . ANSTRICHMITTEL 57. Jahrgang Nr. 9 1955 696
gegeben. Das fur die Bestimmung verbrauchte Leinol wurde durch Riickwagung der Tropfflasche nach beendeter 01-Zugabe ermittelt. Mit RUB 1 wurde folgender Olbedarf (in Gramm Ulil00 g) gefunden: Leinol 22°C: 195; 192. Leinol 50°C: 186; 184. Da der Verbrauch an 01 in Gramm ausgedruckt den Bedarf in ml fur 100 g RUB praktisch bestatigt (spez. Gewicht), diirfte die Temperatur des zur Prufung verwendeten Leinoles auf den Endpunkt kaum nennenswerten Einflui3 ausiiben, wenn bei einer Norm-Temperatur von 20" C k 3" der Olbedarf bestimmt wird 3.Die r e l a t i v e F e u c h t i g k e i t , unter der die Bestimmung durchgefuhrt wird, ubt allerdings einen gro-iSeren Einflul3 auf den erhaltenen Endwert aus. Dies kann aus den mitgeteilten Ergebnissen und den Prufbedingungen der Tab. 1 entnommen werden. Z u s a m m e n f a s s e n d s e i d i e P r u f m e t h o d e n o c h m a l s f i x i e r t :Auf eine Glasplatte werden 0.5 g RuiS gebracht. Aus einer 5 ml-Mikroburette werden in Abstanden von jeweils 2 Min. je 0.1 ml Leinol zugetropft. Nach jeder Zugabe wird der RUB griindlich mit einem Spatel durchgemischt (Abb. 3). Der Spatel soll scharfkantig sein und wahrend der Bestimmung hochkant gehalten werden. Die Prufung ist beendet, wenn gerade so vie1 Ul mit dem Pigment vermischt worden ist, dai3 ein steifer, zusammenhangender, kittahnlicher Teig entstanden ist.Angabe des Olbedarfes in ml/lOO g. Der Endpunkt ist klar zu erkennen.:' G. Zeidler, Laboratoriumsbuch fur die Lack-und Farbenindustrie, S. 46 [ 19481. Vergriffen; Neuauflage Diisseldorf 1955. ~ Epoxyharz-Ester Iron Dr. L. K o r f h a g e , Hamburg Durch Veresterung von Epoxyhdrzen mit organisden Sluren Epoxyresin-Ester gelangt man zu Produkten, die auf dem Anstrichmittel-Sektor besondere Bedeutung haben. Die Faktoren. w e l c h die Eigenschaften dieser Ester beeinflussen sowie die Anwendungsgebiete der Produkte werden ausfuhrlich besprochen. Les esters des CpoxyrCsinesM,ediante la esterificacion de epoxiresinds con acidos organion obtient des produits lesquels sont particulierement impor-cos s e llemga a productos que tienen una signific acion especial tants dans le domaine des produits de revetement. Les facteurs para el sector d8e pinturas. Los factores que influyen en la5 influancant les proprietes de ces esters, ainsi que leur domaine propieda'des de este ester asi com'o las apicacion,es de 10s prod'emploi, sont envisages 'dans une discussion approfondie.ductos seran discutidas detalladamente.By esterification of epoxyresins with organic acids, products of special significance for the paint-sector are ar1ive.d at. Factors influencing t hme properties of these esters as well as applications of the products are diiscussed in detail. Ester d e epoxiresinasPar esterification des epoxyresines par d'es dci'des orgdniques, FETTE . SEIFEN . ANSTRICHMITTEL 57. Jahrgang Nr. 9 1955 696
1 7 0~1 P r o f . D r . D r . h. c. H . P. K a 11 f m a n n , Dr. G. H a 7~ s c I1 i 1 d und Dr. K. S c h i c k E 1 Airs deni Driitsdrrn Institiit {iir Fettforsdziing. Miinster ( W e s l f . ) Eine Ubersicht iiber das cinsmlagige %hi-ifttum sowic uber I icrsreilunysinethotlen und Keaktionen der Epoxy-Vcrblndungcn wird yegebcn. Sythesen von Hydroxy-amino-fettsaurcn u n d deren I;mwandlun[lsproduktcn werden beshriebcn. ComposBs Bpoxy et Bpisulfo dans le domaine des llpides I: La littkrature sur les acides gras Bpoxy et leur emploi pour la synthese des acides gras hydroxyamlno O n donne rin apercu sur la Iitterature, ainsi q u e sur les xn6thodes t i c fabricdtion ct reactions des composes epoxy. On dccrit tlcs syntheses des acides gras hydroxyamino et de leurs prodoits tle transformation, Kine vor kurzem erschienene. umfangreiche Monographie beweist das groi3e Interesse, das Epoxy-Verbintlungen heute in Wissenschaft und Technik finden. Dies gilt insbesondere fur die Fettforschung und die fettverarbeitende Industrie, und zwar im Hinblick auf das natiirliche Vorkommen vvn Epoxy-Fettsauren bzw. ihrer Glyceride, auf ihre biologische Bedeutung, ihre physiologische Wirkung, ihre Bildung bei Autoxydationsvorgangen. ihre Analyse und ihre Verarbeitung zu mannigfaltigen I'rodukten, unter denen Lackharze und Kunststoff'e besonders zu nennen sind. Die in Naturfetten reichlich vorkommenden ungesattigten Fettsiuren laden geradezu zur Epoxydierung ein, und die Uffnung des Epoxyd-Kinges der entstandenen Verbindungen gestattet eine Fiille neuer Synthesen.Wir befassen uns seit geraumer Zeit mit Epoxy-Verbindungen und ihren Schwefel-Analoga auf dem Fettgebiet. Dem Bericht iiber die erhaltenen Ergebnisse stellen wir eine Obersicht iiber das einschlagige Schrifttum sowie iiber Herstellungsmethoden und Reaktionen der Epoxy-Verbindungen, die zum Verstindnis notwendig sind, voran und beschaftigen uns in dieser Mitteilung mit der Synthese von Hydroxy-amino-Fettsauren und Umwandlungsprodukten derselben. 1. N a t i i r l i c h e s V o r k o m m e n Einige Naturfette, 1-ipochrome und Lipovitamine sind Epoxy-Verbindungen. C a r o t i n o i d c wurden von H . Oswald * als Epoxy-Verbindungen erkannt. Dem Violaxanthin lie8 sich die Struktur eines Zeaxanthin-di-epoxyds zuordnen, wahrend man das Antheraxanthin BUS 'I'igerlilien-Bluten als Zeaxanthin-monoepoxyd identifizierte. Im Antheraxanthin ist ein Ionon-Ring epoxydiert, wahrend in1 Violaxanthin beide Ionon-Kinge als Epoxydt' vorliegen. P . Karrcr und E. lurker wiesen auf die Bcdeutung des Xanthophyll-epoxyds als Zwischenprodukt bci der Bildung von Flavoxanthin und Chrysanthcmaxanthin hin, die in Winteraster-I , Ginster-und Hahnenfullbliiten vor-"' Studicn aul dern Fettgebiet, 258. Mitteilung. A . M . I'nqziin, Epoxy-Verbindungen und Epoxyharze,
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