2008
DOI: 10.4067/s0718-40262008000600014
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Fibromatosis mesentérica: Reporte de un caso

Abstract: RESUMENEl Tumor Desmoide o Fibromatosis Mesentérica es una enfermedad infrecuente en la que se reconocen 2 formas: una esporádica y otra asociada a poliposis familiar adenomatosa. De etiología desconocida, su diagnóstico preoperatorio es dificultoso y el tratamiento de elección es quirúrgico. Se pone en consideración un caso de esta entidad en un varón joven, que se presentó con dolor abdominal y fiebre. Se realizó cirugía resectiva agresiva, otorgándose el alta a los 18 días de la intervención.PALABRAS CLAVE:… Show more

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1

Citation Types

0
0
0
1

Year Published

2018
2018
2018
2018

Publication Types

Select...
1

Relationship

0
1

Authors

Journals

citations
Cited by 1 publication
(1 citation statement)
references
References 8 publications
0
0
0
1
Order By: Relevance
“…De carácter benigno, con crecimiento localmente agresivo e infiltración de los planos adyacentes 3 , con comportamiento clínico agresivo, escasa incidencia y asociada a una alta tasa de morbimortalidad. Macroscópicamente se observa proliferación de fibroblastos, patrón de crecimiento infiltrativo, presencia de colágeno entre células proliferantes, falta de características citológicas de malignidad, actividad mitótica escasa/ausente y carencia de metástasis [3][4][5][6][7] . El cuadro clínico depende de la extensión e invasión del tumor, puede cursar asintomática durante un período de tiempo y caracterizarse por tener una presentación clínica muy variada, cuando la invasión es extensa y la enfermedad se encuentra activa pueden desarrollarse complicaciones como obstrucción intestinal, ureteral, perforación de víscera hueca o hidronefrosis, entre otras.…”
Section: Introductionunclassified
“…De carácter benigno, con crecimiento localmente agresivo e infiltración de los planos adyacentes 3 , con comportamiento clínico agresivo, escasa incidencia y asociada a una alta tasa de morbimortalidad. Macroscópicamente se observa proliferación de fibroblastos, patrón de crecimiento infiltrativo, presencia de colágeno entre células proliferantes, falta de características citológicas de malignidad, actividad mitótica escasa/ausente y carencia de metástasis [3][4][5][6][7] . El cuadro clínico depende de la extensión e invasión del tumor, puede cursar asintomática durante un período de tiempo y caracterizarse por tener una presentación clínica muy variada, cuando la invasión es extensa y la enfermedad se encuentra activa pueden desarrollarse complicaciones como obstrucción intestinal, ureteral, perforación de víscera hueca o hidronefrosis, entre otras.…”
Section: Introductionunclassified