Formamidino‐Derivate der β‐[2.4.6‐Trijod‐3‐amino‐phenyl]‐alkansäuren

Abstract

' J CO2H COzHWir haben dann weiterhin gefunden, daR sich dieses Reaktionsschema durch Ersatz sowohl der 2.4.6-Trijod-3-amino-benzoesiiure durch andere kernjodierte aromatische Amine als auch des Dimethylformamids durch ein anderes N-disubstituiertes Formamid und schliefllich des Jodmethansulfochlorids durch andere saure Reaktionsvermittler, wie z. B. Phosphoroxychlorid, verallgemeinern Iaflt.Die Darstellung ahnlicher N.N'-trisubstituierter Formamidine wurde schon fruher beschrieben 1J), es war jedoch nicht vorauszusehen, dal3 eine derartige, durch Jodatome flankierte und in ihrer Basizitat dadurch stark beeintrachtigte Aminogruppe, die z. B. mit Aldehyden keine Schiffschen Basen mehr liefert, in analoger Weise glatt reagiert.In der vorliegenden Arbeit haben wir kemjodierte fi-[2.4.6-Trijod-3-amino-phenyl]-alkansiiuren mit N-disubstituierten Formamiden, wie Dimethyl-und Diathylformamid, N-Formyl-morpholin und N-Formyl-piperidin in Gegenwart von Phosphoroxychlorid umgesetzt. Die entsprechenden Verbindungen *) zeigt Tab. 1.