Eine Eintopfsynthese eines CAAC-stabilisierten, unsymmetrischen, cyclischen Diborens wurdem ittels Zweielektronenreduktion eines CAAC-Addukts von B 2 Br 4 (SMe 2 ) 2 entwickelt. Theoretische Studien offenbarten, dass dieses Diboren einen signifikant geringeren HOMO-LUMO-Abstand als bisher beschriebene NHC-und Phosphan-stabilisierte Diborene besitzt. Die Komplexierung des Diborens mit [AuCl-(PCy 3 )] lieferte zwei Diboren-Au I -p-Komplexe,w ährend die Reaktion mit DurBH 2 ,P 4 und einem terminalen Alkin zur Spaltung der B-H-, P-P-beziehungsweise C-C-p-Bindung führte.D ie thermischeU mlagerung des Diborens ergab ein elektronenreiches cyclisches Alkylidenboran, welches über die B=C-Doppelbindung direkt an Ag I koordiniert werden konnte.