2013
DOI: 10.1016/j.antiviral.2012.12.014
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Formatted single-domain antibodies can protect mice against infection with influenza virus (H5N2)

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
3
1
1

Citation Types

1
39
0
4

Year Published

2014
2014
2024
2024

Publication Types

Select...
6
1
1

Relationship

0
8

Authors

Journals

citations
Cited by 44 publications
(44 citation statements)
references
References 42 publications
1
39
0
4
Order By: Relevance
“…Клонирование кДНК-последовательностей, кодирующих однодоменные антитела, проводили по традиционной схеме (выделение РНК из мононуклеарной фракции крови иммунизированного верблюда, синтез кДНК, двухстадийная ПЦР со специфическими праймерами, рестрикция и очистка вставок, встраивание вставок в фагмидный вектор, трансформация бактерий) как описано ранее [14][15][16][17].…”
Section: иммунизация верблюда получение библиотеки кднк-последователunclassified
See 2 more Smart Citations
“…Клонирование кДНК-последовательностей, кодирующих однодоменные антитела, проводили по традиционной схеме (выделение РНК из мононуклеарной фракции крови иммунизированного верблюда, синтез кДНК, двухстадийная ПЦР со специфическими праймерами, рестрикция и очистка вставок, встраивание вставок в фагмидный вектор, трансформация бактерий) как описано ранее [14][15][16][17].…”
Section: иммунизация верблюда получение библиотеки кднк-последователunclassified
“…С целью существенно повысить эти активности, исходно отобранные однодоменные антитела модифицировали, как описано ранее [18] с целью получить их тримеризованные версии.…”
Section: иммунизация верблюда получение библиотеки кднк-последователunclassified
See 1 more Smart Citation
“…Для увели-чения противовирусной активности наноанти-тел может быть использовано форматирование, включающее в себя добавление особого типа би-спиральных последовательностей -изолейцино-вых молний. Было показано, что внутрибрюшин-ное или интраназальное введение полученных после такой модификации наноантител за 2 ч до или через 24 ч после вирусного заражения способно специфически защищать мышей от ле-тальной инфекции вирусом гриппа H5N2 [111].…”
Section: наноантитела для терапии бактериаль-ных и вирусных инфекцийunclassified
“…The nanoantibodies directed against CE A (aCE A-RE ) were selected as this receptor, because they are often found in cancer cells. Furthermore, our experience in the generation of nanoantibodies and their applications, including thee homotrimer of “isoleucine zipper” [19, 20], as well as in the utilization of RPANs for nanoantibody expression in vivo [21, 22] significantly contributed to the choice of nanoantibodies. …”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%