Four strains of sugarcane mosaic virus infecting cereals and other grasses in Australia

Abstract

Viruses of the sugar-cane mosaic virus (SCMV)-type were isolated from 23 naturally infected species of Gramineae in Queensland, New South Wales, or the Northern Territory. The virus isolates were placed in four groups or strains on the basis of host reactions. Each strain was named after an important perennial host, viz. (1) Johnson grass (Sorgltum halepense), (2) sugar-cane (Saccharum officinaruin), (3) sabi grass (Urochloa mosambicensis), and (4) Queensland blue couch grass (Digitaria didactyla). The strains could be distinguished on the basis of mosaic or necrotic reactions in Yates NK220Y and Atlas sorghums, on abi!ity to cause systemic infection of Johnson grass or sugar-cane, or local infection of French bean (Phaseolus vulgaris cv. Bountiful). This ability of the sabi grass strain to infect a dicotyledonous host is previously unreported for any strain of SCMV . All four virus strains had a normal particle length of 736�17 nm, but the variability in particle length was greater for the sugar-cane and Queensland blue couch grass strains than for the other two. The Johnson grass strain was only distantly serologicaliy related to the sugar-cane, sabi grass, and Queensland blue couch strains, but the latter three were very closely related amongst themselves. Five aphid species, Aphis craccivora, A. gossypii, Macrosiphum euphorbiae, Rhopalosiphum maidis, and R. padi mere shown to transmit at least one strain of SCMV. A. craccicora and R. maidis were each able to transit all four strains. The Johnson grass strain of SCMV is the major strain infecting maize and sorghum crops in Australia. It was probably the cause of the maize ringspot mottle disease first observed in 1948 and of the mosaic and necrotic diseases of Sorghum almum first observed in 1960. These early records and its distinctive host reactions and serological properties make it unlikely that it is z recent introduction to Australia.

Caracterização molecular de Johnsongrass mosaic virus em plantas forrageiras dos gêneros brachiaria, panicum e pennisetum

“…Sendo a HC-Pro uma proteína multifuncional, além das funções de supressão do silenciamento gênico, processamento da poliproteína e transmissão por afídeo, está proteína também está relacionada ao processo de amplificação do genoma, no movimento sistêmico do vírus e na expressão dos sintomas (URCUQUI-INCHIMA et al, 2001). Nesse contexto, os motivos conservados IGN, por exemplo, importantes na amplificação do genoma e no movimento sistêmico do vírus não foram encontrados em nenhum dos isolados, bem como, o motivo FRNK associado à supressão de silenciamento gênico e expressão de sintomas, porém, o motivo CSC 534 envolvido no movimento viral foi localizado na proteína nos dois isolados de JGMV.…”

“…Essas proteínas quando clivadas nas junções 6k1/CI e 6K2/NIa-Pro, liberam as duas proteínas (6k1 e 6k2) com massa molecular de 6kDa cada uma (URCUQUI-INCHIMA et al, 2001). Os dados sobre a função da proteína 6k1 ainda são limitados para explicar sua funcionalidade, entretanto, sugere-se que está proteína pode estar envolvida, juntamente com a P3, na patogenicidade e replicação do genoma viral (URCUQUI-INCHIMA et al, 2001). A proteína 6k2, apesar de não possuir uma função enzimática estabelecida, foi já comprovada, que está proteína possui um domínio hidrofóbico central de ligação com membranas (SACHAAD et al, 1997).…”

“…A proteína se associa aos compartimentos vesiculares decorrentes do reticulo endoplasmático. Com isso, foi proposto que a proteína 6k2 é necessária para a amplificação do genoma e ancora o complexo replicativo às membranas (WEI e WANG, 2008;URCUQUI-INCHIMA et al, 2001;SCHAAD et al, 1997). Os sítios de clivagem para a proteína 6k1 encontrado foi o mesmo para dois isolados em estudo EVKHEG/SQ, e diferente daquele já descrito para JGMV (QEVKHE/G).…”

“…From the consensus sequence of the complete genome of JGMV-BR specific primers were synthesized which corresponded to the gene for the coat protein detection JGMV. Furthermore, to evaluate the genetic diversity of JGMV, from 11 lines used in NGS CP gene fragments were cloned and 3 to 5 clones (PARSONS, 1972;HERLING et al, 2001;JANK, 1995 Nos últimos anos, um melhor entendimento da biologia dos Potyvirus tem sido obtido por meio da análise de transcritoma, proteoma e metaboloma de hospedeiros durante o ciclo de infecção dos vírus, melhorando também o conhecimento das interações de proteínas vírus-hospedeiro e uma visualização mais abrangente do processo de infecção (ALFENAS-ZERBINI et al, 2009;PRASCH e SONNEWALD, 2013;YANG et al, 2007YANG et al, , 2011ELENA e RODRIGO, 2012 URCUQUI-INCHIMA et al, 2001;CHUNG et al, 2008) Uma característica importante das proteínas codificadas pelos Potyvirus é que elas são multifuncionais, e que todas essas proteínas estão envolvidas no processo de amplificação do genoma e do ciclo de infecção, com exceção das proteínas P3, 6K1 e 6K2, que se ligam ao RNA (URCUQUI-INCHIMA et al, 2001).…”

“…O domínio N-terminal contém os principais epítopos específicos do vírus. A CP está envolvida na transmissão por pulgão, no movimento célula-a-célula, no movimento sistêmico, na encapsidação do RNA e na regulação da amplificação do RNA viral (URCUQUI-INCHIMA et al, 2001). …”