Frequencies of adverse events following COVID-19 vaccination in patients with Systemic Lupus Erythematosus Erythematosus in a referral center in Asuncion-Paraguay

Abstract

Fecha de envío 18/04/22 Fecha de aprobación 10/05/22 Palabras claves eventos adversos, vacuna, COVID-19, Lupus ResumenEl objetivo de este estudio es determinar la frecuencia de eventos adversos de la vacunación contra el COVID-19 en pacientes con LES que son atendidos en centros médicos de referencia en Paraguay. Este es un estudio observacional, transversal, descriptivo. Se incluyeron 52 pacientes con LES que recibieron al menos una dosis de la vacuna anticovid. De los cuales el 100% recibieron la primera dosis, el 92,3% la segunda dosis y el 15,38% la tercera dosis; el 44,6% recibió Sputnik-V; 16% Moderna; 12,5% Pfizer, 7,1% AstraZeneca, 3,6% Covaxin y 2,1% Hayat Vax, 8 pacientes recibieron su tercera dosis correspondiente a 3 de Pfizer, 3 de Moderna, 2 de AstraZeneca. En las 108 dosis aplicadas se registraron un total de 43 evento advserso, el 95,3% dentro de los primeros 5 días y el resto a los 5 días. El 51,2% presentó el evento advserso tras la primera dosis, el 39,5% tras la segunda dosis y el 9,3% tras la tercera dosis. La duración media de los síntomas fue de 2,3 días ±1,4. El efecto adverso más importante fue el dolor en el sitio de inyección, seguido de fiebre y fatiga. La exacerbación del LES también se registró como evento advserso en el 8,3%. Se registraron efectos adversos leves, se concluye que vacunación contra covid 19 es segura para pacientes con LES. Frequencies of adverse events following COVID-19 vaccination in patients with systemic Lupus erythematosus erythematosus in a referral center in Asuncion-Paraguay

Adverse effects post vaccination against COVID-19 in adolescents

“…(15) Por otro lado, se encontró una relación entre el tipo de vacuna con presencia de efectos secundarios posterior a la tercera dosis de la vacuna, de modo que los participantes mostraron síntomas una hora después de la vacuna, y relación con efectos secundarios leves después de la tercera dosis (dolor de cabeza), siendo Pfizer la que presenta una correlación estadísticamente significativa, en cambio Sinovac y AstraZeneca no presentaron asociación. En este sentido, el estudio de Holt et al (17) , señala que los efectos adversos en población paraguaya fueron leves con predominio de dolor en la zona de inyección, fiebre y cansancio. Se corrobora el hallazgo de la correlación Pfizer y efectos adversos, con el estudio de García et al (18) , al indicar que las reacciones más comunes dolor en la zona de punción, fatiga, cansancio, dolor de cabeza, mialgias y escalofríos.…”