Im Tageslicht kondensiert das Doppeldecker‐artige Thiostannat [(RSnIV)4S6] (1, R=CMe2CH2COMe) zum gemischtvalenten Komplex [{(RSnIV)2(μ‐S)2}3SnIII2S6] (2, siehe Bild), der (formal) SnIII‐ neben SnIV‐Zentren enthält, wie durch Mößbauer‐Spektroskopie und DFT‐Rechnungen bestätigt wurde. 2 weist sechs funktionelle CO‐Gruppen für weitere Reaktionen an der Ligandenhülle auf, und die Bildung scheint über einen komplizierten konzertierten Mechanismus zu verlaufen.