Functionalization of aliphatic polyketones

Zehetmaier, Philip C.; Vagin, Sergei I.; Rieger, Bernhard

doi:10.1557/mrs.2013.49

Cited by 13 publications

(6 citation statements)

References 38 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…При расчёте учитывали соответствующие поправки на энергии сгорания парафина, хлопчатобу-мажной нити, а также энергию образования раствора азотной кислоты. Удвоенное среднеквадра-тичное отклонение S x , рассчитанное по формуле 2 …”

Section: обсуждение полученных результатовunclassified

“…Эти полимеры обладают рядом ценных свойств и находят своё применение в различных областях промышленности [2]. Так, благодаря высокой термостабильности, химической стойкости и биоразлагаемости из поли-кетонов изготавливают пищевую упаковку, защитные покрытия для химических контейнеров, труб, шлангов [1].…”

Section: Introductionunclassified

See 1 more Smart Citation

Thermochemical Characteristics of Poly(olefins)ketones, Based on Carbon Monoxide, Ethylene and Butene-1

Дмитриевич¹,

Николаевна²,

Владимирович³

et al. 2016

Chem

View full text Add to dashboard Cite

Методом калориметрии сгорания определена энергия сгорания тройного сополи-мера монооксид углерода-этилен-бутен-1 с содержанием бутановых фрагментов 14,6 мол. %, рассчитаны энтальпия сгорания и стандартные термодинамические пара-метры образования при температуре 298,15 К. По полученным, а также литературным данным рассчитаны стандартные термодинамические параметры синтеза сополимера в области температур от Т → 0 до 400 К.Ключевые слова: тройной сополимер, энергия сгорания, термодинамические па-раметры образования, термодинамические параметры сополимеризации. ВведениеПоликетоны -класс полимерных материалов, одним из способов получения которых являет-ся сополимеризация монооксида углерода с различными олефинами [1]. Эти полимеры обладают рядом ценных свойств и находят своё применение в различных областях промышленности [2]. Так, благодаря высокой термостабильности, химической стойкости и биоразлагаемости из поли-кетонов изготавливают пищевую упаковку, защитные покрытия для химических контейнеров, труб, шлангов [1]. Из поликетонов изготавливают высокопрочные волокна, сохраняющие свои свойства даже при высоких температурах [3]. Низкий коэффициент трения и сравнительно низ-кий удельный вес позволяют использовать поликетоны в электротехнике, машино-и приборо-строении. Низкая газопроницаемость и стойкость к УФ-и γ-излучениям позволяет изготавливать из поликетонов детали медицинских принадлежностей.В предыдущих работах нами были исследованы термодинамические свойства двойных чере-дующихся сополимеров (1 : 1) монооксида углерода с этиленом (СОЭ), пропиленом (СОП), ря-дом циклодиенов [4-9], а также образцы тройных сополимеров монооксид углерода-этилен-пропилен (мольная доля звеньев пропилена до 30 %) [10], монооксид углерода-этилен-бутен-1 (СОЭБ-1) (мольная доля бутановых фрагментов 10,7 %) [11] и температурная зависимость теп-лоёмкости сополимера монооксид углерода-этилен-бутен-1 (СОЭБ-2) (мольная доля бутановых фрагментов 14,6 %) [12]. Данная работа является продолжением исследований тройных сополи-меров.Целью данной работы является калориметрическое определение энергии сгорания образца поли(олефин)кетона на основе монооксида углерода, этилена и бутена-1, с содержанием бутано-вых фрагментов 14,6 мол. %, расчёт энтальпии сгорания и стандартных термодинамических па-раметров образования при T = 298,15 К, а также расчёт стандартных термодинамических пара-метров синтеза сополимера в широком интервале температур.Экспериментальная часть Характеристика образца. Образец изученного в настоящей работе тройного сополимера монооксид углерода-этилен-бутен-1 (СОЭБ-2) был синтезирован и охарактеризован в Институ-те проблем химической физики РАН, в научной группе профессора Г.П. Белова. Методика синте-за сополимера описана в работе [13].Молекулярно-массовые характеристики были получены методом гель-проникающей хрома-тографии [12] при T = 313 К на жидкостном хроматографе Waters GPCV-2000: M n = 8000, M w = 11200, M p = 7100, показатель полидисперсности -1,4.

show abstract

Section: обсуждение полученных результатовunclassified

Section: Introductionunclassified

Thermochemical Characteristics of Poly(olefins)ketones, Based on Carbon Monoxide, Ethylene and Butene-1

Дмитриевич¹,

Николаевна²,

Владимирович³

et al. 2016

Chem

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…1,4-Polyketones have attracted attention for the low cost of monomer feedstock (carbon monoxide and olefin), the ease of producing perfectly alternating copolymer structures, and valuable properties including chemical resistance, mechanical resilience, hydrocarbon impermeability, and photodegradability of the polymer. − Polyketones have been used as adhesives, coatings, and fibers − and have potential use in liquid crystals, drug delivery, ion conduction, and membrane applications. , A further feature is facile postpolymerization reactions at carbonyls, yielding a vast range of polymer structures with diverse functionality . Polyketones react with LiAlH 4 to form polyols, undergo acid-promoted cyclization to generate conjugated furans, and condense with hydroxylamine to yield polyketoximes , or with hydrazine to form N-heterocycles .…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…1−3 Polyketones have been used as adhesives, coatings, and fibers 4−6 and have potential use in liquid crystals, drug delivery, ion conduction, and membrane applications. 2,7 A further feature is facile postpolymerization reactions at carbonyls, yielding a vast range of polymer structures with diverse functionality. 6 Polyketones react with LiAlH 4 to form polyols, 8 undergo acid-promoted cyclization to generate conjugated furans, 9 and condense with hydroxylamine to yield polyketoximes 10,11 or with hydrazine to form Nheterocycles.…”

mentioning

confidence: 99%

Synthesis and Properties of N-Arylpyrrole-Functionalized Poly(1-hexene-alt-CO)

et al. 2018

View full text Add to dashboard Cite

The 1,4-polyketone derived from 1-hexene and carbon monoxide, poly(1-hexene-alt-CO) (1), can undergo Paal−Knorr cyclization with substituted anilines to yield Npyrrole-functionalized polyketones. A variety of pendant functionalities are introduced to 1, including azobenzene (6) and triarylamines (5a−e). The extent of incorporation depends on the nucleophilicity of the parent aniline. Polymer 6 exhibits a UV-induced trans → cis photoisomerization and has lower rates of photoinduced decomposition relative to parent 1. Triarylamine-containing polymers 5a−e are redox-active, forming optically active radical cations upon chemical oxidation. Compared with model N-arylpyrrole compounds 9a−e, polymers 5a−e demonstrate hypsochromic shifts in UV−vis absorptions and exhibit features between +0.5 and +1.2 V (vs Ag/AgCl) in solution-phase differential pulse voltammetry.

show abstract

“…PK is an alternating olefin/carbon monoxide (CO) copolymer having various advantageous properties such as good chemical resistance, mechanical properties, and low gas permeability [15][16][17]. Accordingly, it has a great potential to use in a wide range of possible applications, while further works on the synthesis, characterization, and process are required for practical applications in the engineering field.…”

mentioning

confidence: 99%