Gambaran Radiologi pada Craniosynostosis

Abstract

Craniosynostosis is a condition in which there is premature fusion of one or more cranial sutures, causing neurological disorders, distinctive deformities of the face and skull, also accompanied by increased intracranial pressure, visual impairment, deafness and cognitive deficits. Craniosynostosis may appear in primary or secondary secondary to other disorders. As many as 85% of primary craniosynostosis emerged as a single condition while the remaining 15% as part of the multisystem syndrome.
 Radiological examination is important for accurate diagnosis, surgical planning, therapeutic evaluation and identification of comorbid anomalies and complications related to craniosynostosis. Computed Tomography (CT) with 3-D reconstruction is a technique used to diagnose craniosynostosis because it can provide a better picture of bone. Nevertheless, the presence of radiation exposure from CT scan, especially in infants causes the authors to look for alternatives to other radiological examination techniques including the use of ultrasonography, plain cranial rontgen and MRI

Diagnosis dan Penanganan Kraniosinostosis

“…CT scan juga dapat mengidentifikasi penyebab morfologi kranial asimetris lainnya seperti gangguan subdural kronik. 1,7,9 Algoritma diagnostik (Gambar 6) merupakan alur pendekatan diagnostik kraniosinostosis. Pada anak dengan kranial asimetris yang dicurigai kraniosinostosis non-sindromik dapat digunakan pemeriksaan foto polos kranial terlebih dahulu.…”

“…Di sisi lain, pada kecurigaan kasus kraniosinostosis sindromik sebaiknya langsung dilakukan 3D CT scan dan dievaluasi apakah memerlukan tindakan operasi atau observasi terlebih dahulu. 8,9 Penanganan Penanganan terbaik adalah pembedahan yang umumnya aman dengan morbiditas dan mortalitas rendah. 1 Terapi konservatif dan observasi tidak disarankan karena kraniosinostosis tidak dapat sembuh spontan.…”

“…Setiap sindrom yang mendasari kraniosinostosis memiliki genotipe dan ekspresi fenotipik yang berbeda, dapat menyebabkan perbedaan prognosis; misalnya pasien sindrom Apert, Pfeiffer, dan Crouzon memerlukan beberapa operasi dan dapat terjadi kraniosinostosis ulangan dibandingkan pasien sindrom Saethre-Gambar 6. Algoritma diagnostik kraniosinostosis 9 TINJAUAN PUSTAKA Chotzen dan Muenke. 14 Simpulan Kraniosinostosis merupakan kondisi penutupan dini satu atau lebih sutura kranial.…”