Genetic Contributions to Risk of Adverse Pregnancy Outcomes

Hughes, Zachary H.; Hughes, Lydia M.; Khan, Sadiya S.

doi:10.1007/s12170-023-00729-y

Cited by 2 publications

(1 citation statement)

References 76 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Order By: Relevance

“…Considering that preterm birth, pregnancy-induced hypertensive disorders and GDM are on the rise, the future trend of prenatal care is shifting towards preventive medicine, placing emphasis on disease prevention rather than treating an already established condition. In this regard, genetics will occupy a central position in monitoring pregnancies and implementing personalized treatment strategies in the future [28].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

TCF7L2 Polymorphism rs7903146 (C/T) and Gestational Diabetes Influence on Obstetric Outcome: A Romanian Case–Control Study

Cruciat,

Florian,

Chaikh-Sulaiman

et al. 2024

IJMS

View full text Add to dashboard Cite

Gestational diabetes mellitus (GDM) is one of the most frequent predictors of obstetric outcome among Romanian pregnant women. Thus, we aimed to investigate the role of rs7903146 (C/T) TCF7L2 gene polymorphism in the presence of GDM and to evaluate the influence on maternal-fetal outcomes in a cohort of pregnant women from Northern Transylvania. Our prospective case–control study was performed in a tertiary maternity center on 61 patients diagnosed with GDM and 55 normal pregnant patients. The patients were genotyped for rs7903146 (C/T) polymorphism of the TCF7L2 gene using the PCR-RFLP method between 24 and 28 weeks of gestation. The minor T allele was associated with a high risk of developing GDM (OR 1.71 [95% CI 0.82–3.59]) if both heterozygote and homozygote types were considered. Also, a higher risk of developing GDM was observed in homozygous carriers (OR 3.26 [95% CI 1.10–9.68]). Women with the TT genotype were more likely to require insulin therapy during pregnancy than other genotypes with a 5.67-fold increased risk ([1.61–19.97], p = 0.015). TT homozygote type was significantly associated with fetal macrosomia for birth weights greater than the 95th percentile (p = 0.034). The homozygous TT genotype is associated with an increased risk of developing GDM. Also, rs7903146 (C/T) TCF7L2 variant is accompanied by a high probability of developing insulin-dependent gestational diabetes mellitus (ID-GDM). The presence of at least one minor T allele was associated with a higher risk of fetal macrosomia.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

TCF7L2 Polymorphism rs7903146 (C/T) and Gestational Diabetes Influence on Obstetric Outcome: A Romanian Case–Control Study

Cruciat,

Florian,

Chaikh-Sulaiman

et al. 2024

IJMS

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Biological methods for diagnosing depressive symptoms in patients with schizophrenia: a narrative review

Sultanova,

Gashkarimov,

Efremov

et al. 2024

Consortium Psychiatricum

View full text Add to dashboard Cite

Введение: Депрессивная симптоматика при шизофрении приводит к более частым обострениям основного заболевания, ухудшению прогноза и повышению риска суицида. Цель исследования: Данный литературный обзор направлен на поиск информации о депрессивных проявлениях, как дименсии, при шизофрении. Материалы и методы: Поиск материала был осуществлен в базах данных Google Scholar, PubMed, Springer, Wiley Online Library и eLIBRARY.ru. В обзор были включены публикации, соответствовавшие цели исследования и опубликованные не раньше 1 января 2018г. и не позже 31 декабря 2023г. Результаты: Феноменологический взгляд до сих пор является превалирующим, однако в пользу применения дименсионального подхода служит растущее число нейробиологических исследований. Пониженный уровень BDNF, повышенный уровень лептина в сыворотке крови пациентов с шизофренией был связан с депрессивной симптоматикой. Снижение объема серого вещества в префронтальной, теменной, лобной и височной долях, особенно в зонах Брока и Вернике связаны с возникновением депрессивных проявлений в структуре основного заболевания. Предполагается связь между генами SIRT1 и OXT в возникновении депрессивных симптомов у пациентов с шизофренией. Обсуждение результатов: Остаются трудности при дифференциальной диагностики депрессивных проявлений с побочными эффектами антипсихотической терапии, злоупотреблением ПАВ и негативной симптоматикой. Именно поэтому поиск биологических маркеров актуален для решения этого вопроса. Заключение: Не смотря на большое количество нейробиологических исследований шизофрении, депрессивная симптоматика является самой малоизучаемой дименсией. Лучшее понимание и выявление депрессивных симптомов при шизофрении улучшит качество получаемой помощи пациентов с шизофренией.

show abstract

Genetic Contributions to Risk of Adverse Pregnancy Outcomes

Cited by 2 publications

References 76 publications

TCF7L2 Polymorphism rs7903146 (C/T) and Gestational Diabetes Influence on Obstetric Outcome: A Romanian Case–Control Study

TCF7L2 Polymorphism rs7903146 (C/T) and Gestational Diabetes Influence on Obstetric Outcome: A Romanian Case–Control Study

Biological methods for diagnosing depressive symptoms in patients with schizophrenia: a narrative review

Contact Info

Product

Resources

About