Genitourinary rhabdomyosarcoma: Which treatment, how much, and when?

Wu, Hsi‐Yang; Snyder, Howard M.; Womer, Richard B.

doi:10.1016/j.jpurol.2009.06.011

Cited by 42 publications

(45 citation statements)

References 36 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Le sous-type embryonnaire représente environ 90 % des rhabdomyosarcomes paratesticulaires [2,3]. Il s'agit de l'unique cas de rhabdomyosarcome para-testiculaire traité dans notre institution parmi les patients qui y ont été pris en charge durant 20 ans.…”

Section: Discussionunclassified

Rhabdomyosarcome embryonnaire paratesticulaire : à propos d’un cas et revue de la littérature

Ghorbal

Abid

Elloumi

et al. 2015

Cancer/Radiothérapie

View full text Add to dashboard Cite

Section: Discussionunclassified

Rhabdomyosarcome embryonnaire paratesticulaire : à propos d’un cas et revue de la littérature

Ghorbal

Abid

Elloumi

et al. 2015

Cancer/Radiothérapie

View full text Add to dashboard Cite

“…Chest CT is used to detect lung metastases. Bone scan, bone marrow aspirate and biopsy complete the metastatic work up [7]. The utilization of PET-CT for ERMP staging in adults is still to be consolidated in the literature, however, some reports have demonstrated the relevance of this method in the detection of the primary focus in metastatic disease or obscure metastases and the persistent viable disease or recurrence in a previously operated field, which is difficult to assess with current imaging methods [8] [9].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Adult Primary Prostate Embryonal Rhabdomyosarcoma: Report of a Case and Revue of Literature

Amaadour¹,

Tahiri²,

Ameurtesse³

et al. 2014

JCT

View full text Add to dashboard Cite

Introduction: Primary embryonal rhabdomyosarcoma of prostate (ERMP) is an extremely rare pathological and clinical entity in adults. It's characterized by extensive loco-regional spread and a tendency to metastasize by blood stream and regional lymphatics. In adult patients, data available on the management of ERMP are limited and mostly derived from the pediatric clinical trials on rhabdomyosarcoma. Case Report: We report a case of group III ERMP approached by initial surgery followed by the administration of three courses of vincristine, doxorubicin and Cyclophosphamide regimen. The patient succumbed to disease complications three months after the original diagnosis. Conclusion: The most appropriate therapeutic approach for adults with ERMP remains questionable. Further studies are needed to improve the understanding of biological behavior of ERMP in adults and to define the best therapeutic strategy in locally advanced disease.

show abstract

“…Lenf düğümü tutulumu değerlendirilmesinde genellikle fiziksel inceleme ve radyolojik görüntüleme yeterli olmakla birlikte, lenf düğümü tutulumu evreyi ve tedaviyi değiştirecekse ve tutulum açısından şüphe varsa eksizyonel lenf düğümü biyopsisi alınabilir. Ayrıca 10 yaş ve üzerinde tanı alan paratestiküler rabdomyosarkom tanılı olgularda aynı taraf lenf düğümü diseksiyonu yapılmalıdır (42,44) . İyi seyir göstergesi olan embriyonel histoloji genitoüriner sistem rabdomyosarkomlarının %90'ında bulunmaktadır (44) .…”

Section: Geni̇toüri̇ner Si̇stem Rabdomyosarkomlariunclassified

“…Ayrıca 10 yaş ve üzerinde tanı alan paratestiküler rabdomyosarkom tanılı olgularda aynı taraf lenf düğümü diseksiyonu yapılmalıdır (42,44) . İyi seyir göstergesi olan embriyonel histoloji genitoüriner sistem rabdomyosarkomlarının %90'ında bulunmaktadır (44) . Tümörler mesane, prostat, paratestiküler alan, vajen ve uterusta olabilir.…”

Section: Geni̇toüri̇ner Si̇stem Rabdomyosarkomlariunclassified

“…Genellikle cerrahi sınırda 5 mm normal doku bulunması cerrahi sınır negatifliği olarak yorumlanmaktadır (46) . Paratestiküler tümörlerde radikal inguinal orşiektomi ve spermatik kord çıkartımı yapılmalıdır (42,44) . Skrotal kesi ile yapılan girişimlerde tümör ekimi olabilir ve T1 veya T2 T1 veya T2 T1 veya T2 T1 veya T2 T1 veya T2 T1 veya T2 T1 veya T2 T1 veya T2 T1 veya T2 T1 veya T2 T1 veya T2 T1 (47) .…”

Section: Geni̇toüri̇ner Si̇stem Rabdomyosarkomlariunclassified

See 1 more Smart Citation

Surgical principles in pediatric oncology

Bayhan¹,

Varan²,

Büyükpamukçu³

2016

tcdd

View full text Add to dashboard Cite

ÖzÇocukluk çağı kanserlerine multidisipliner yaklaşımda cerrahi önemli bir yere sahiptir. Cerrahi Pediatrik onkolojide tanı ve tedavi aşamasında olmazsa olmazlardan biri çocuk cerrahisidir. Multidisipliner çalışmada ekibin bir parçası da cerrahtır. Tü-mör rezeksiyonunun derecesi, doğru evrelendirme, yaşam oranları ve morbidite üzerinde doğrudan etkilidir. Biyopsi ve çıkartımın derecesine cerrah karar vermektedir.Tanıda tümör tipine ve yerleşimine göre biyopsi, eksizyon veya tam çıkartım yapılmaktadır. Ayrıntıları tümör gruplarına göre aşağıda incelenecektir. Tanı açısından dikkat edilmesi gereken noktalardan biri alınan her örneğin atılmaksızın, patoloji sonucu öğ-renilene kadar takip edilmesidir. Apendiks bile atıl-mamalı, apendikste karsinoid, non-Hodgkin lenfoma tanıları ile karşılaşılabileceği unutulmamalıdır. Diğer bir önemli nokta tanıda gecikmedir. Çocukluk çağı tümörleri çoğu hızlı ilerleyebilen tümörlerdir. O nedenle günler içinde sonuç öğrenilmeli, tanı koyma süresi bir haftadan uzun olmamalıdır. Süre uzadıkça geri dönülmez karmaşalar ve sağaltımı olası olmayan ileri evre hastalıkla ve hatta ölümle sonuçlanabilmek-tedir. WİLMS TÜMÖRÜBöbrek tümörleri çocukluk çağı kanserlerinin %6'sını oluşturur ve bu tümörler içinde en sık görülen Wilms tümörüdür (%92). Wilms tümörü tanısı hastaların %78'inde 1-5 yaşları arasında konur. Hastaların %5'inde tümör bilateral olabilir (1) . Ender olarak tümör yırtılması ve kanama akut karın tablosuna yol açabilir. Wilms tümörü renal venden inferior vena kava ve sağ atriyuma, aşağıda ise üretere, mesaneye uzanabilir. En sık metastaz yeri akciğer ve karaciğerdir. Wilms tümörlerinin başvuru anında %4'ünde inferior vena kava veya atriyuma, %11'inde renal vene tümör uzanımı bulunabilir. Kaval trombüs cerrahi öncesinde bilinmezse nefrektomi sırasında emboli ve mortaliteye neden olabilir (2) . Genel sağkalım oranları 1900'lerde %5'ken, günümüzde %90'ın üzerine çıkmıştır.Wilms tümörü güncel tedavisinde iki uluslararası gru-

show abstract

Genitourinary rhabdomyosarcoma: Which treatment, how much, and when?

Cited by 42 publications

References 36 publications

Rhabdomyosarcome embryonnaire paratesticulaire : à propos d’un cas et revue de la littérature

Rhabdomyosarcome embryonnaire paratesticulaire : à propos d’un cas et revue de la littérature

Adult Primary Prostate Embryonal Rhabdomyosarcoma: Report of a Case and Revue of Literature

Surgical principles in pediatric oncology

Contact Info

Product

Resources

About