Мета. Розробити на основі живильного середовища Мурасіге і Скуга нове живильне середовище, яке було б більш придатним для культивування Linu m usitatissimum L. convar. elongatum в умовах in vitro, і покращувало процес та результат культивування. Методи. Біотехнологічні (культивування ізольованих органів, тканин і клітин in vitro, модифікація живильного середовища, морфометричні обліки), статистичні (встановлення середнього арифметичного, похибки вибіркового середнього, ступеня істотності різниці за t-критерієм Стьюдента). Результати. Для підвищення ефективності культивування Linum usitatissimum L. convar. elongatum (льону-довгунця) в умовах in vitro ефективним є запропонована модифікація живильного середовища Мурасіге і Скуга, яке включає 440 мг/л (3 мМ) CaCl2 · 2Н2О, 370 мг/л (1,5 мМ) MgSO4 · 7H2O, 22,3 мг/л (100 мкМ) MnSO4 · 4H2O, 8,6 мг/л (30 мкМ) ZnSO4 · 7H2O, 0,83 мг/л (5 мкМ) КJ, 0,25 мг/л (1 мкМ) Na2МоО4 · 2H2O, 100 мг/л мезо-інозиту, а також 2000 мг/л (25 мМ) NH4NO3, 2022 мг/л (20 мМ) KNO3, 136 мг/л (1 мМ) KH2PO4, 156 мг/л (1 мМ) NaH2PO4 · 2Н2O, 33,36 мг/л (0,12 мМ) FeSO4 · 7Н2О, комплексованого (хелатованого) 44,76 мг/л (0,12 мМ) EDTA-Na2, 9,27 мг/л (150 мкМ) Н3ВО3, 5,3 мг/л (25 мкМ) Na2SiO3 · 5H2O, 0,05 мг/л (0,2 мкМ) CuSO4 · 5Н2О, 0,05 мг/л (0,2 мкМ) CoCl2 · 6Н2О, 2,5 мг/л гліцину, 0,25 мг/л нікотинової кислоти, 1 мг/л піридоксину, 0,2 мг/л тіаміну, 5 мг/л аскорбінової кислоти, 4 мг/л бурштинової кислоти, 10000–30000 мг/л глюкози, 8000 г/л агару. Висновки. Вирощені на модифікованому середовищі пагони Linum usitatissimum L. convar. elongatum характеризувались більш інтенсивним ростом, вищими показниками ознак висоти, кількості міжвузлів, маси калюсу, утвореного на гіпокотильних сегментах, здатності до органогенезу, кількості утворених сомаклонів, тривалим періодом онтогенезу тощо.