Abstract:ZusammenfassungSeit über 10 Jahren wird an Gentherapien für die schwersten
Formen von Epilepsie geforscht, die bis jetzt therapieresistent sind. Nun
ergeben sich für fokale pharmakoresistente Epilepsien und für
das Dravet Syndrom Gentherapieansätze in ersten klinischen Studien. In
diesem Artikel beschreiben wir die Funktionsweise und Ziele dieser und weiterer
Gentherapien.
Set email alert for when this publication receives citations?
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.