Glaucoma Animal Models

Vecino, Elena; Sharma, S. C.

doi:10.5772/18498

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“…There are many different animal models of inducible glaucoma; these can be subdivided according to the mechanism of IOP elevation into pre-trabecular, trabecular and post-trabecular12. Pre-trabecular models are represented by intracameral injections of different combinations and types of microbeads (polystyrene, magnetic), while the trabecular model undergoes laser trabeculoplasty, which is difficult to perform due to the small size of the rodent eye.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Rodents are the most popular animals in glaucoma models, with mice and rats being the most commonly used11. The predominance of rats is based on their similarities with humans with respect to the anatomical and developmental features of the ocular anterior segment, aqueous humor circulation and optic nerve changes caused by increased IOP12. There are different IOP-based animal models of ocular hypertension; however, they evoke different mechanisms of RGC loss and axonal damage13.…”

mentioning

confidence: 99%

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A rat experimental model of glaucoma incorporating rapid-onset elevation of intraocular pressure

Smędowski

Pietrucha‐Dutczak

Kaarniranta

et al. 2014

Sci Rep

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Glaucoma is a chronic disease that causes structural and functional damage to retinal ganglion cells (RGC). The currently employed therapeutic options are not sufficient to prevent vision loss in patients with glaucoma; therefore, there is a need to develop novel therapies, which requires the creation of functional, repeatable and easy-to-utilize animal models for use in pre-clinical studies. The currently available models ensure only low to moderate damage in optic nerves, with high variation in the outcomes and poor repeatability. We have developed an effective and reproducible rat glaucoma model based on a previous idea for a “Bead Model” in mice, which could be useful in future glaucoma research. Additionally, in an attempt to achieve rapid elevation of Intraocular Pressure (IOP), we included an initial “high-pressure injury” as part of this method, which serves as the equivalent of a severe glaucoma attack. These modifications made it possible to achieve longer lasting IOP elevation with chronic damage of retinal ganglion cells.

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Section: Discussionmentioning

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A rat experimental model of glaucoma incorporating rapid-onset elevation of intraocular pressure

Smędowski

Pietrucha‐Dutczak

Kaarniranta

et al. 2014

Sci Rep

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“…Eram, todos eles, igualmente, respeitáveis moradores da comunidade. Prova disso eram os títulos de morador 19 e de don, e as referências com que os "fiadores" presenteavam-nos.…”

Section: Andrea Lidia Dupuyunclassified

O estanco nas cidades do México e de Buenos Aires: crise e ruptura em meados do século XVIII. Um estudo comparativo

Dupuy

2010

Topoi (Rio J.)

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IntroduçãoA carne bovina fazia parte da dieta alimentar básica da população em várias cidades e regiões da América Espanhola colonial, como Buenos Aires, México, Panamá, Venezuela e Colômbia. 1 Tratava-se de um produto disponível para todos os setores sociais, devido fundamentalmente a seu fácil acesso, maleabilidade, valor nutritivo e baixo custo. No âmbito do Rio da Prata e da Nova Espanha, as cidades de Buenos Aires e do México apresentavam desde os primeiros anos de consolidação do processo de conquista, um sistema de abastecimento de carne monopolizado, o estanco, estruturado em função da figura do obligado 2 supervisionado pelo Ayuntamiento. 3 Esse sistema operará formalmente até a segunda metade do século XVIII, quando diversos fatores -tais como o crescimento demográfico, a diversificação do consumo, a crescente e sistemática exportação de produtos pecuários, o fortalecimento de pequenos e médios produtores (que reivindicarão seus direitos de participação no mercado), assim como a emergência de novos grupos mercantis (que trarão novas modalidades de inserção no comércio) e, do ponto de vista ideológico, o auge e a difusão das novas ideias ilustradas, com sua ênfase na liberdade de comércio -, colocarão em evidência suas fissuras, produzindo-se uma ruptura definitiva, com a consequente necessidade de flexibilização e modificação dessa forma de abastecimento.Para o caso específico dos mecanismos institucionais de fornecimento de carne à cidade de Buenos Aires colonial, não existem, no âmbito historiográfico, investigações sistemáticas sobre o tema, com a única exceção dos estudos de Hernán Asdrúbal Silva 4 e Juan Carlos Garavaglia. 5 Já o estanco de carne na Cidade do México colonial conta com um corpus historiográfico, baseado, principalmente, nos estudos de Enriqueta Quiroz. 6 No presente trabalho, procuraremos mostrar que o estanco não funcionava, mesmo nos seus primórdios, de maneira totalmente eficiente nem de acordo com o que estava estipulado no regulamento. Na realidade, provocava contínuas resistências que determinaram que, primeiramente de fato e em seguida já formalmente, fosse substituído -desde meados do século XVIII, de forma sistemática na cidade de Buenos Aires e, a partir de 1810, na Cidade do México -pelo sistema de livre concorrência, muito embora ainda estivesse regulado, no que concerne ao preço e à qualidade, pelo Cabildo.A presente análise se realizará através de uma abordagem comparativa do mercado de abastecimento de carne colonial de duas cidades com características próprias, Buenos Aires e México, dando conta de suas continuidades e transformações, em resposta a uma realidade que, de âmbitos distintos e com ritmos diferentes, irá se transformando. Este trabalho pretende, mais precisamente, abordar mais de perto a problemática do mercado local que constituía parte de uma estrutura econômica maior que, sem dúvida, influía e era influenciada por ele, assim como se constituía também em um lugar onde se articulavam os espaços econômicos cidade-campo, com seus diferentes tipos de produ...

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“…Several experimental in vivo glaucoma models have been developed and used for studies on glaucoma mechanisms. These include laser photocoagulation of the Perilimbal region (Gaasterland and Kupfer, 1974), red blood cell or microbeads injection into the anterior chamber (Kalvin et al, 1966; Quigley and Addicks, 1980), Episcleral vein obstruction (Fedorchak et al, 2014), and Episcleral vein saline injection (Morrison et al, 1997; Shareef et al, 1995; Vecino and Sharma, 2011). Without sequential treatments, the duration of IOP elevation is transient in these models.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

A lab-on-a-chip model of glaucoma

Nafian

Azad

Yazdani

et al. 2019

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statement: Glaucoma-on-a-chip offers the advantages of allowing controlled experimental conditions, 15 preliminary targeting of a specific cell type or pathway involved in glaucoma and investigating putative 16 neuroprotective agents prior to assessment in animal models. 17 Abstract 18We developed a glaucoma-on-a-chip (GOC) model to evaluate the viability of retinal ganglion cells (RGCs) 19 against high pressure and neuroprotective treatments. A three-layered chip consisting of interconnecting 20 microchannels and culture wells was fabricated based on simulation of physical parameters. The bottom surface of 21 the wells was mechanically modified by air plasma and coated with different membranes to model an extracellular 22 microenvironment. SH-SY5Y used as model cells to determine the best supporting membrane which was revealed 23 to be PDL/laminin. RGCs were isolated from postnatal Wistar rats and purified by magnetic assisted cell sorting up 24 to 70%. The cultured RGCs were exposed to normal (15 mmHg) or elevated pressure (33 mmHg) for 6, 12, 24, 36 25 and 48 hours, with and without adding brain-derived-neurotrophic factor (BDNF) or a novel BDNF mimetic (named 26 RNYK). RGC survival rates were 85, 78, 70, 67 and 61% under normal pressure versus 40, 22, 18, 12 and 10% under 27 high pressure at 6, 12, 24, 36 and 48 hours, respectively (P<0.0001). BDNF and RNYK reduced the rate of RGC 28 death under both normal and elevated pressures, two-fold approximately (p<0.01-0.0001). 29 42 et al., 1995; Vecino and Sharma, 2011). Without sequential treatments, the duration of IOP elevation is 43 transient in these models. Precise control over IOP elevation is difficult and certain problems may occur; these include 44 intraocular inflammation, irreversible mydriasis, IOP variability, hyphema, reduced visibility of optic discs, corneal 45 opacity, and scleral burns (Johnson and Tomarev, 2010; Rudzinski and Saragovi, 2005). While in vivo animal models 46 are indispensable to determine what events occur in live organisms, these strategies typically involve poorly defined 47 377 Acevedo, A. D., Bowser, S. S., Gerritsen, M. E. and Bizios, R. (1993). Morphological and proliferative 378 responses of endothelial cells to hydrostatic pressure: role of fibroblast growth factor. Journal of Cellular Physiology. 379 157, 603-614. Shareef

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Glaucoma Animal Models

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A rat experimental model of glaucoma incorporating rapid-onset elevation of intraocular pressure

A rat experimental model of glaucoma incorporating rapid-onset elevation of intraocular pressure

O estanco nas cidades do México e de Buenos Aires: crise e ruptura em meados do século XVIII. Um estudo comparativo

A lab-on-a-chip model of glaucoma

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