“…Moderate levels of D1‐ and D2‐class receptor binding are evident in rodent, primate and human GPe (Martres et al ., ; Boyson et al ., ; Dawson et al ., , ; Dubois et al ., ; Savasta et al ., ; Charuchinda et al ., ; Richfield et al ., , ; Beckstead, ; Beckstead et al ., ; Mansour et al ., , , ; Bouthenet et al ., ; Fremeau et al ., ; Joyce et al ., ; Mengod et al ., , ; Rao et al ., ; Janowsky et al ., ; Wamsley et al ., ; Kessler et al ., ; Levant et al ., ; Herroelen et al ., ; Murray et al ., ; Hall et al ., ; Carey et al ., ; Gurevich & Joyce, ). In situ hybridization, tissue‐level polymerase chain reaction and immunohistochemical studies have argued that at least some of these receptors are postsynaptically expressed by cells residing within the GPe (Meador‐Woodruff et al ., ; Najlerahim et al ., ; Mansour et al ., , , ; Bouthenet et al ., ; Joyce et al ., ; Weiner et al ., ; Fox et al ., ; Larson & Ariano, ; Mrzljak et al ., ; Ariano et al ., ; Gurevich & Joyce, ; Marshall et al ., ; Shin et al ., ; Billings & Marshall, ; Hoover & Marshall, ). Nevertheless, an overwhelming majority of the dopamine D2 receptors are associated with dStr axons and their terminals (Hadipour‐Niktarash et al ., ).…”