Gold(I) Pyrenyls:  Excited-State Consequences of Carbon−Gold Bond Formation

Constrained Digold(I) Diaryls: Syntheses, Crystal Structures, and Photophysics

“…[14,15] Our previous work has shown triplet-state emission from naphthyl-and pyrenylgold(I) complexes. [16][17][18] Higher concentrations, both of 1-naphthyl and 1-pyrenyl complexes, enhance triplet luminescence. The long-lived triplet emission shows sharp vibronic structure, instead of the featureless emission often associated with excimers.…”

Gold Catalysis: Isolation of Vinylgold Complexes Derived from Alkynes

“…[9] With gold-carbon bond lengths of 2.027(5) for Au1-C1 and 2.038(6) for Au1-C11, 4 a shows typical values for C(sp 2 )-Au I single bonds. [10] The geometry at gold is almost linear, with the C1-Au1-C11 angle being 176.7(2)8. The NHC ligand and the vinyl ligand on the gold center are almost co-planar [angle between the normal vectors of the ring planes: 7.7 (5)8].…”

Gold‐Katalyse: Isolierung von Vinylgold‐Komplexen ausgehend von Alkinen

“…9), Dichlormethan (Nr. 10)] als auch die Base, die das Proton aufnimmt und so den Protodesaurierungsschritt verlangsamt, um die Organogoldspezies zu konservieren [2,5,[7][8][9][10], 2,6-DiSchema 1. Gold-katalysierte Cycloisomerisierung von Propargylamiden 1.…”

“…Zusätzlich konnten für eine Kristallstrukturanalyse geeignete Einkristalle von 4 a erhalten werden (Abbildung 1). [9] Mit Gold-Kohlenstoff-Bindungslängen von 2.027(5) für Au1-C1 und 2.038(6) für Au1-C11 zeigt 4 a typische Werte für C(sp 2 )-Au I -Einfachbindungen. [10] Die Koordinationsumgebung des Gold-Zentrums ist fast linear [C1-Au1-C11: 176.7 (2) (8) für die Doppelbindung C11-C16; letztere ist geringfügig kürzer als eine normale C-C-Doppelbindung].…”

“…[9] Mit Gold-Kohlenstoff-Bindungslängen von 2.027(5) für Au1-C1 und 2.038(6) für Au1-C11 zeigt 4 a typische Werte für C(sp 2 )-Au I -Einfachbindungen. [10] Die Koordinationsumgebung des Gold-Zentrums ist fast linear [C1-Au1-C11: 176.7 (2) (8) für die Doppelbindung C11-C16; letztere ist geringfügig kürzer als eine normale C-C-Doppelbindung]. [11] Ein signifikanter Unterschied zu den vorangegangenen Arbeiten ist die Bildung des sechsgliedrigen 1,3-Oxazin-Heterocyclus durch 6-endo-dig-Cyclisierung.…”