Health system support among patients with ME/CFS in Switzerland

Welche medizinische Fachdisziplinen werden von ME/CFS-Erkrankten aufgesucht? Eine Public-Health-Studie zur Notwendigkeit einer besseren ärztlichen Aus- und Fortbildung

“…In den Österreich und der Schweiz dauert es vom Auftreten der Symptome bis zur Diagnosestellung noch immer fünf bis acht bzw. knapp sieben Jahre, in der Schweiz müssen die Betroffenen mehr als elf verschiedene Ärzt:innen aufsuchen, bis die korrekte Diagnose gestellt wird [17,18]. Die Zufriedenheit mit der Versorgung ist unter den ME/CFS-Erkrankten insbesondere dann gering, wenn die konsultierten Ärzt:innen nicht über das nötige Wissen hinsichtlich der Erkrankung verfügen.…”

Interdisziplinäres, kollaboratives D-A-CH Konsensus-Statement zur Diagnostik und Behandlung von Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue-Syndrom

“…In Österreich wurde erhoben, dass zwischen dem Beginn der Symptome und der Diagnosestellung durchschnittlich fünf bis acht Jahre vergehen, wobei bei 30% der Betroffenen die Zeitspanne sogar über zehn Jahre hinausging [ 31 , 32 ]. In der Schweiz beträgt diese Dauer im Durchschnitt knapp sieben Jahre und die Patient:innen mussten mehr als elf unterschiedliche Ärzt:innen aufsuchen, bis nach durchschnittlich 2,6 Fehldiagnosen die korrekte Diagnose ME/CFS gestellt wurde [ 33 ].…”

“…Wird ME/CFS als psychische Erkrankung fehldiagnostiziert, folgen Therapieansätze wie Psycho- und aktivierende Bewegungstherapie, die für Betroffene schwerwiegende negative Konsequenzen haben können, [ 2 , 25 , 28 , 35 , 38 , 39 , 48 , 71 , 109 ] wenn sie in gewohnter Weise und ohne konsequente Anpassung an die Besonderheiten von ME/CFS sowie ohne die Berücksichtigung der PEM durchgeführt werden [ 33 ]. Dies gilt für alle etablierten psychotherapeutischen Verfahren gleichermaßen.…”

Evaluation of a Webinar to Increase Health Professionals’ Knowledge about Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS)

“…In several countries, including Germany and Switzerland, patients with ME/CFS are medically underserved in that they encounter obstacles to receiving a diagnosis in a reasonable amount of time and to accessing general and specialized medical care [19][20][21][22]. Patients frequently report being dissatisfied with their medical care and experience stigmatization due to the misconception of ME/CFS being a psychosomatic and/or psychiatric illness [22][23][24].…”

“…In several countries, including Germany and Switzerland, patients with ME/CFS are medically underserved in that they encounter obstacles to receiving a diagnosis in a reasonable amount of time and to accessing general and specialized medical care [19][20][21][22]. Patients frequently report being dissatisfied with their medical care and experience stigmatization due to the misconception of ME/CFS being a psychosomatic and/or psychiatric illness [22][23][24]. A major contributing factor to this insufficient and unsatisfying medical care situation of patients with ME/CFS is health professionals' lack of knowledge about the symptoms, diagnostic criteria, and treatment of ME/CFS [19,21,25].…”