Heavy metal sequential extraction methods—A modification for tropical soils

Silveira, Maria L.; Alleoni, Luís Reynaldo Ferracciú; O’Connor, G. A.; Chang, Andrew C.

doi:10.1016/j.chemosphere.2006.01.018

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“…O método mais tradicional e utlizado foi desenvolvido por Tessier et al (1979) para extração dos metais Cd, Co, Cu, Ni, Pb, Zn, Fe e Mn de sedimentos fluviais em cinco frações -trocável, ligada a carbonatos (solúvel em ácido), ligada a óxidos de Fe e Mn (redutível), ligada à matéria orgânica (oxidável), e residual. Silveira et al (2006) sugeriram procedimento específico para solos tropicais que normalmente contém altas concentrações de óxidos de ferro e manganês baseado em Tessier et al (1979) e Ahnstrom & Parker (1999). Nogueiral (2008) realizou extração sequencial e especiação química em resíduo rico em Ba, Cu, Ni, Pb e Zn aplicado em solo no interior do Estado de São Paulo que recebeu aplicação de calcário pós resíduo, obtendo bons resultados de controle de qualidade da metodologia de extração aplicada para os metais analisados.…”

Section: Extração Sequencialunclassified

“…Pequena dissolução de carbonatos (2 -3%) foi observada (Tessier et al, 1979), podendo ser evitada diminuindo-se o tempo de extração. Os sais de cálcio (CaCl 2 ), como utilizado por Silveira et al (2006) e Nogueirol (2008), demonstram ser mais efetivos que Mg 2+ e NH 4 + na remoção de íons trocáveis (Gleyses et al, 2002).…”

Section: Extração Sequencialunclassified

“…Dependendo da concentração inicial de carbonato no solo, ajustes de concentração do extrator, pH e tempo de extração deverão ser efetuados. Silveira et al (2006) e Nogueirol (2008) utilizaram maior volume (30 mL) de solução de NaOAC que Tessier (1979) devido à maior concentração de carbonato de suas amostras.…”

Section: Extração Sequencialunclassified

“…A dissolução se dá através do controle do pH e Eh dos reagentes, que serão mais eficientes quando melhores redutores e ligantes, para manter os íons metálicos lixiviados em sua forma solúvel. Silveira et al (2006) propuseram metodologia específica para essa fração em solos tropicais, separando óxidos de ferro dos de manganês e os óxidos cristalinos e amorfos de ferro. Baseando-se em Ahnstrom & Parker (1999), Nogueiral (2008) não separou os diferentes óxidos, utilizando solução de ácido oxálico, oxalato de amônio e ácido ascórbico.…”

Section: Extração Sequencialunclassified

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Investigação de anomalias hidrogeoquímicas de Bário em aquíferos do Estado de São Paulo

Tavares¹

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Ambiente SÃO PAULO 2013Autorizo a reprodução parcial desse trabalho, desde que citada a fonte. Dedico este trabalho para o benefício e iluminação de todos os seres.iii AGRADECIMENTOS Agradeço imensamente todas as pessoas que passaram por minha vida nesse percurso e certamente, de alguma forma, colaboraram para esse trabalho. Depois de todos, agradeço a mim e às minhas personalidades que foram aparecendo pelo caminho, principalmente aquelas que tive que abafar para poder concluir essa etapa.Meus agradecimentos especiais ao Prof. Dr. Reginaldo Bertolo não só pela orientação, mas pelo resgate e colaboração para o amadurecimento de minha pessoa, e pelas sábias intervenções ao longo dessa jornada. Serei eternamente grata por sua paciência e confiança.Ao Instituto de Geociências da Universidade de São Paulo (IGc-USP), em especial ao Departamento de Geologia Sedimentar e Ambiental (GSA) e ao Laboratório de Modelos Físicos (LAMO) pela oportunidade de realizar este trabalho.Ao CNPq pela bolsa, que apesar de pequena, é fundamental para aqueles com idealismo e vontade suficientes de chegar até o final de um projeto de pesquisa.À unidade industrial onde o estudo foi realizado, por permitir a utilização das dependências e dos dados para a confecção desta tese. Aos técnicos dos laboratórios do IGc-USP: Jordana Zampelli e Elaine (LabSed), e IsaacJamil Sayeg (MEV) do GSA. Flávio Machado (DRX), Sandra e Vinícius (ICP-OES), e Paulo Mori (FRX) do DMG. A Lúcia Helena e Fernando Saraiva do Laboratório do CEPAS, pelas ajudas e realização das análises químicas das amostras de água subterrânea. Ao Laboratório de Solos da ESALQ pelas análises de fertilidade e ao Prof.Dr. Luís Reynaldo Ferracciú Alleoni pela parceria e disponibilização de infra-estrutura para realização das extrações sequenciais.Ao Laboratório Bioagri Ambiental pela realização das análises químicas de solo, água subterrânea e extratos.A todos os funcionários do IGc, secretaria de pós-graduação, apoio acadêmico da Pós-Graduação, biblioteca, gráfica e portaria, trabalhamos juntos há pelo menos 13 anos.Aos bons (e maus) momentos vividos com os amigos do LAMO, Veridiana Martins, Carlos Maldaner, Leonardo Marcolan, Bruno Pirillo, Ana Maciel, Rafael Terada, Paulo Galvão, Marcus Sangiorge Ucci, Jorge Peñaranda, Mateus Simonato, Sandra Procel Guerra, Marcos Barbosa e...... Me desculpem se esqueci alguém! Aos antigos e ainda amigos do LAMOCláudia Varnier, Luiz Ferrari e Alexandra Suhogusoff. Aos bolsistas de iniciação científica que ajudaram no desenvolvimento do projeto -BrunaFiume, Lucas Ribeiro, Henrique Tanganelli, Ana Paula Rios, Talitha e Victor de Oliveira.À colega de pós-graduação Alessandra Crespi por potencializar nosso trabalho e pela paciência durante todo o percurso. Bóra para mais um projeto!!!! iv Às amigas de profissão -Liza (Topêra) que me ajudou quando eu estava meio sem rumo e influenciou na decisão de seguir esse caminho. Evelyn Brandão, pela ajuda na execução das análises granulométricas. E Priscila (Xiwawa), pela ajuda na descrição das lâminas petrográficas...

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Section: Extração Sequencialunclassified

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Investigação de anomalias hidrogeoquímicas de Bário em aquíferos do Estado de São Paulo

Tavares¹

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“…Com intuito de avaliar a distribuição do ferro nas amostras de solo adotou-se a metodologia de extração sequencial proposta por Silveira et al (2006), e utilizada por Nachtigall (2007) e Nogueirol (2010 Inicialmente, aproximadamente 5 g de solo foi esboroado e peneirado em peneira de 100 mesh (1mm). Em seguida transferiu-se 1 g de solo para tubos Falcon de 50 mL.…”

Section: Extração Sequencial Do Ferrounclassified

Avaliação da interação entre o persulfato de potássio com solos brasileiros para a utilização da tecnologia de remediação por oxidação química in situ.

Oliveira¹,

Nascimento²

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Fractionation of Ni, Cr and Cu from Soil by Sequential Extraction Procedure and Determination by Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectrometry

Akkus

Bal

Karaaslan

et al. 2013

CLEAN Soil Air Water

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Five‐step sequential extractions were employed to fractionation of Ni, Cr and Cu in soil polluted by anthropogenic activities and determine the mobility of the metals. Twelve samples were collected on an agricultural area that was located near an airport and intercity roads in Elazig‐Turkey. Exchangeable, organically bounded, carbonate bounded, adsorbed species on Fe and Mn oxides and residual species (except silicates) of Ni, Cr and Cu were extracted into solution by using CaCl2, Na4P2O7, Na2EDTA, NH2OH–HCl and HNO3–H2O2, respectively. Mobile metal concentrations in fractions and total recoverable in soils were determined by using inductively coupled plasma‐optical emission spectrometry (ICP‐OES). Total recoverable Ni, Cr and Cu concentrations were in the range of 40–119, 45–126 and 23–72 mg kg−1, respectively. It was observed that total concentrations of metals in some of the samples were higher than the permitted values. The sum of the mobile percentages of metals was found to be lower than 50%. The Ni, Cr and Cu percentages for exchangeable species are in the ranges of 0.18–1.64, 0.03–0.59 and 0.42–2.53%, respectively.

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Heavy metal sequential extraction methods—A modification for tropical soils

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Investigação de anomalias hidrogeoquímicas de Bário em aquíferos do Estado de São Paulo

Investigação de anomalias hidrogeoquímicas de Bário em aquíferos do Estado de São Paulo

Avaliação da interação entre o persulfato de potássio com solos brasileiros para a utilização da tecnologia de remediação por oxidação química in situ.

Fractionation of Ni, Cr and Cu from Soil by Sequential Extraction Procedure and Determination by Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectrometry

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