Hemorheological Effects of Ortho-Isobornyl Phenol Derivative under Conditions of Brain Ischemia in Rats

Abstract

Hemorheological activity of 4-methyl-2,6-di-isobornyl phenol, a new o-isobornyl phenol derivative, was studied under conditions of experimental prolonged partial cerebral ischemia. Brain ischemia is associated with hemorheological disorders which can be characterized as blood hyperviscosity syndrome: increased viscosity of the whole blood (within a wide range of shear rates), plasma viscosity, fibrinogen content in blood plasma, and platelet aggregation; deterioration of platelet deformability and reduced availability of oxygen for tissues. A course (5 days) of intragastric 4-methyl-2,6-di-isobornyl phenol (100 mg/kg) prevented the development of blood hyperviscosity syndrome by modulating blood macrorheology (reduction of plasma viscosity and fibrinogen content) and microrheology (reduction of erythrocyte aggregation and improvement of their deformability).

Terpenylphenol-Chlorin Conjugates in Reaction with Peroxy-Radicals

“…В интервале исследованных концентраций для соединений 1 и 5, ввиду их относительно невысокого ингибирующего действия, наряду с обрывом цепей окис-ления на молекуле АО имеет место также и квадратич-ный обрыв цепей. Поэтому для количественной оценки параметра ингибирования fk 7 , где f -стехиометрический коэффициент ингибирования, k 7 -константа скорости взаимодействия антиоксидантов с пероксирадикалами, который является характеристикой антирадикальной Таблица 1. Структурные формулы и значения параметра fk 7 соединений 1-8.…”

“…Во-первых, наличие объемного пор-фиринового заместителя в о-положении по отношению к гидроксильной группе фенола может обусловливать стерические затруднения при взаимодействии ОН-группы с пероксирадикалами. Во-вторых, электро-ноакцепторная амидная группа, обеспечивающая связь между фенольным и порфириновым фрагментами, может также способствовать уменьшению величины fk 7 . И, наконец, к снижению константы скорости взаимодей-ствия с пероксирадикалами может привести образование внутримолекулярной водородной связи [10,11,22] между фенольной гидроксильной группой и атомами азота или кислорода амидной группы (С=О···Н-О и N···Н-О).…”

“…[5] К такого типа соединениям относятся синтетические фенолы с терпеновыми изоборнильными заместителями, которые являются биологически актив-ными веществами, проявляя противоинфекционную, [6] антиагрегантную активность, обладают гемореологиче-скими, ретинопротекторными свойствами и улучшают мозговой кровоток. [7][8][9] В зависимости от строения заме-стителей, их расположения в ароматическом кольце по отношению к ОН-группе терпенофенолы различаются по антирадикальной активности, [10,11] которая обусловли-вает антиоксидантные свойства. В связи с этим в качестве потенциальных антиоксидантов представляют интерес соединения, сочетающие в своей молекуле фрагменты терпенофенолов и производных хлорофилла а.…”

Hemorheologic Effects of Dibornol in a Model of Myocardial Ischemia/Reperfusion

“…In the experimental group, the rats received 100 mg/ kg dibornol in starch gel once a day for 3 days before and 5 days after ischemia/reperfusion (therapeutic and prophylactic scheme of drug administration). The dose and mode of dibornol administration were justifi ed by earlier fi ndings on pharmacokinetics and pharmacodynamics of the drug [6]. Sham-operated rats and controls received starch gel according to the same scheme.…”

Endothelial Protective Activity of 2,6-Diisobornyl-4-Methylphenol in a Model of Myocardial Ischemia/Reperfusion in Rats

“…Our previous studies demonstrated its hemorheological, antiplatelet, and antithrombogenic effects within the settings of the model of transient cerebral ischemia [4,5]. At present, we are carrying out a comprehensive study of the cardioprotective activity of the drug [6,7].…”