Hepatic Fibrosis and its Regression: The Pursuit of Treatment

Abstract

Excessive hepatic fibrosis leading towards the cirrhosis is the major determinant of morbidity and mortality in chronic liver disease patients. The reversing hepatic fibrosis has been intensively studied and fuelled up the hope in development of effective and targeted antifibrotic therapy in upcoming years. There are four pillars of pharmacological approach in regression of fibrosis-cessation of damage, the changes in pro-fibrogenic microenvironment, deactivation of activated hepatic stellate cells and degradation of ECM. In this review, we are going to discuss therapeutic concepts and estimate the leading candidate antifibrotic therapy to be introduced in the intervention of hepatic fibrosis.

MONITORING OF MORPHOLOGICAL EFFECTS AUTOLOGICAL MESENCHIMAL STEM CELLS, TRANSPLANTED IN LIVER WITH VIRUS CYRROSIS (clinical observation)

“…Длительное время цирроз считался процессом необратимым. Однако несколько прове-денных исследований с морфологическим контро-лем биоптатов продемонстрировали, что даже на стадии цирроза фиброз может со временем умень-шаться [3,9,15].…”

A Atuação Da Membrana Amniótica Na Expressão Dos Genes Cd206 E Il-12b Na Fibrose Hepática Biliar

“…Em um estudo posterior do nosso grupo foi verificada diminuição no grau de fibrose, redução de 50% na deposição de colágeno e dos miofibroblastos ativados após aplicação da MA, duas semanas de realizada a indução da fibrose biliar, sugerindo que um dos mecanismos de ação da MA na fibrose biliar estabelecida seja a redução das citocinas fibrogênicas TGF-1 e a IL-6 (SANT' ANNA et al, 2016). Entretanto, outros mecanismos também podem estar envolvidos na ação antifibrótica da MA, incluindo o aumento da atividade das metaloproteinases (enzimas que degradam a matriz extracelular), e mais recentemente a alternância dos subtipos de macrófagos presentes no fígado (SUN; KISSELEVA, 2015;TACKE, 2016;BISWAS;SHARMA, 2016;EBRAHIMI;NADERIAN;SOHRABPOUR, 2018). A hipótese do presente estudo é que a membrana exerça sua ação antifibrótica pelo aumento de expressão de genes relacionados aos macrófagos M2, os quais estão envolvidos na regressão da doença.…”