Herramientas para el abordaje diagnóstico de los tumores neuroendocrinos de páncreas

Abstract

Introducción. Los tumores neuroendocrinos de páncreas son relativamente raros y heterogéneos. Sin embargo, su incidencia se ha incrementado a nivel mundial, y los avances en el diagnóstico y el tratamiento han mejorado la supervivencia. Tienen un pronóstico más favorable que el adenocarcinoma de páncreas, pero el reconocimiento y el abordaje diagnóstico son complejos y requieren un equipo humano multidisciplinario entrenado. Objetivo. Actualizar al médico en el abordaje clínico, patológico, imaginológico y genético, y en la evaluación hormonal basada en la evidencia disponible, brindando herramientas y recomendaciones específicas para las diferentes circunstancias clínicas. Conclusión. La incidencia de los tumores neuroendocrinos de páncreas en los últimos 40 años ha aumentado en más del 600 %, y corresponden a la segunda neoplasia pancreática con gran mortalidad. Actualmente, disponemos de múltiples biomarcadores para caracterizarlos y plantear un tratamiento más personalizado. Palabras clave: páncreas; neoplasias pancreáticas; tumores neuroendocrinos; diagnóstico; biomarcadores de tumor.

Descripción de la experiencia en pacientes diagnosticados con insulinoma. Estudio multicéntrico en Medellín, Colombia

“…Sin embargo, el bajo rendimiento de estos dos métodos (50 % para ambos), contrasta con la alta sensibilidad (> 80 %) reportada en la literatura (15)(16)(17)(18) . No se describe en el estudio las técnicas de medicina nuclear de última generación, tales como el PET con galio-68, que tiene reportada en la literatura una sensibilidad entre el 82-100 %, debido a que a la fecha del reporte, esta técnica no está disponible en el medio local (19) .…”

Incidência e prognóstico das neoplasias de pâncreas: uma revisão integrativa da literatura

“…Segundo Guzmán (2018), a mortalidade específica dos tumores classificados como neuroendócrinospode chegar a 60%, uma vez que é silencioso e de difícil rastreamento. Assim, também é informado que a sobrevida é de cerca de 230 meses quando local, 90 meses quando local ou regional e 20 meses quando é metastático.…”

Características clínicas y demográficas de una población adulta con tumores neuroendocrinos

“…Los tumores neuroendocrinos (NET) son un grupo de tumores originados de las células del sistema neuroendocrino difuso de todo el cuerpo; su comportamiento puede ser benigno o maligno, y su distribución es especialmente en tejidos como pulmón, intestino delgado, recto, páncreas, estómago, apéndice cecal, colon y timo [1] . Estos tumores son considerados raros con una incidencia de 6,98 casos por cada 100.000 personas, que se ha incrementado en las últimas décadas [2] . Los NET representan el 0,49% de todas las neoplasias en general [3] , sus manifestaciones clínicas dependen de la capacidad funcional del tumor, que a su vez es debida a la secreción de hormonas y aminas, siendo uno de sus síndromes más comunes el síndrome carcinoide [4] .…”