Hétérocycles à fonction quinone. 10. Synthèse et activité cytotoxique de la (diamino‐2,4 pyrimidinyl‐5)‐6 méthoxy‐2 naphtalènedione‐1,4

Abstract

Le cycle pyrimidinique de la (diamino‐2,4 pyrimidinyl‐5)‐6 méthoxy‐2 naphtalènedione‐1,4 (14) est obtenu par cycloaddition de la guanidine sur un α‐cyanocéténedithioacétal. La fonction quinone résulte de l'oxydation de l'amine primaire correspondante par le nitrosodisulfonate de potassium (réactif de Frémy). La cytotoxicité de cette quinone 14 est prometteuse.

Regioselective Synthesis of Biologically Important Scaffold Spiro [Indole- Perimidines]: An Antitumor Agents

“…1H perimidine and its derivatives are known to possess various biological activities like antitumor [1], DNA binding [2], cytotoxic [3], anticancer [4], antineoplastic [5], CRF antagonist [6], multidrugs resistant for tumor cell [7], antibacterial [8], non peptide corticotropin release factor antagonist [9], oxidants [10] anticonvulsant [11], surface-active agents [12] and dyes [13].…”