High Blood Pressure in Children and Adolescents: Focus on Diagnostic Issues

The role of connective tissue metabolism disorders in the genesis of stress urinary incontinence in premenopausal women

“…Цей стан реалізується через зміну темпів синтезу й побудови колагену та еластину, синтезу незрілого колагену, порушення структури колагенових і еластинових волоконець унаслідок їхнього недостатнього поперекового зшивання. СТ відрізняється від будь-якого іншого типу тканини надлишком позаклітинного матриксу, який складається з основної речовини (протеоглікани), механічно посиленого волокнами трьох типів: колагенoвих волокон (колаген I типу), гнучких (еластин і фібрилін) і сітчастих (колаген III типу) [1,4,7,19].…”

“…Численні дослідження демонструють наявність ремоделювання парауретральної СТ, яке насамперед пов'язане зі зміною колагенового стану. Обстеження жінок з ГУС, які мають прояви недиференційованої дисплазії СТ, виявляли атипову просторову структуру без формування виражених пучків волокон колагенів I і III та їхню заміну на колаген IV типу у зв'язковому апараті матки [4,6,7,19,25]. У парауретральних і піхвових тканинах пацієнток з ГУС виявляли структурні порушення колагенових волокон у вигляді їхньої фрагментації, потовщення та вогнищ склерозу з елементами дегенеративних змін еластичних волокон у вигляді скорочення, фрагментації та зернистого розпаду [7,19].…”

“…Обстеження жінок з ГУС, які мають прояви недиференційованої дисплазії СТ, виявляли атипову просторову структуру без формування виражених пучків волокон колагенів I і III та їхню заміну на колаген IV типу у зв'язковому апараті матки [4,6,7,19,25]. У парауретральних і піхвових тканинах пацієнток з ГУС виявляли структурні порушення колагенових волокон у вигляді їхньої фрагментації, потовщення та вогнищ склерозу з елементами дегенеративних змін еластичних волокон у вигляді скорочення, фрагментації та зернистого розпаду [7,19]. Дослідники стверджують, що ці зміни сполучнотканинного матриксу з елементами фіброзу, найімовірніше, призводять до зміни еластичності тканин, появи мікроциркуляторних порушень, що є ознакою дисплазії СТ [6,7,19,25].…”

“…У парауретральних і піхвових тканинах пацієнток з ГУС виявляли структурні порушення колагенових волокон у вигляді їхньої фрагментації, потовщення та вогнищ склерозу з елементами дегенеративних змін еластичних волокон у вигляді скорочення, фрагментації та зернистого розпаду [7,19]. Дослідники стверджують, що ці зміни сполучнотканинного матриксу з елементами фіброзу, найімовірніше, призводять до зміни еластичності тканин, появи мікроциркуляторних порушень, що є ознакою дисплазії СТ [6,7,19,25].…”

“…Виявлені особливості біосинтезу колагену І і ІІІ типів у поєднанні з підпороговими значеннями концентрації естрадіолу з великою ймовірністю можуть вказувати на зміну кола-генового статусу, наслідком чого є порушення еластичності волоконець і мікроциркуляції, що призводить до ослаблення підтримки шийки сечового міхура та зниження пружності тканин стінки піхви [4,6,7,12]. Прогресивне ремоделювання позаклітинного матриксу може виступати як тригер порушення нормальної архітектоніки і механічних властивостей тазових тканин, що сприяє розвитку СНС [19,25].…”