Highly processable ester-functionalized polythiophenes as valuable multifunctional and post-functionalizable conjugated polymers

Lanzi, Massimiliano; Bizzarri, Paolo Costa; Paganin, Luisa; Cesari, Gaia

doi:10.1016/j.eurpolymj.2006.10.008

Cited by 17 publications

(12 citation statements)

References 21 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The second class of poorly solvatochromic polymers is formed by regiorandom polythiophenes 24,25,42,52−54 and by copolymers containing the fluorene moiety. 18,55 The 1 H NMR spectra of these polymers are characterized by quite narrow line widths and the absence of shielded broad signals in the aromatic region.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Π-Stacking Signature in NMR Solution Spectra of Thiophene-Based Conjugated Polymers

et al. 2017

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Studies on conjugated polymers seldom report on their NMR characterization in solution. This paper shows how NMR experiments, both 1 H NMR and routine 2D NMR spectra, can help in gaining a further insight into the aggregation behavior of conjugated polymers and could be used to flank the more employed solid-state NMR and other spectroscopy and microscopy techniques in the understanding of the aggregation processes. NMR spectroscopy allows distinguishing, within the class of poorly solvatochromic conjugated polymers, those highly prone to form π-stacked aggregates from the ones that have a low tendency toward π-stacking.

show abstract

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Π-Stacking Signature in NMR Solution Spectra of Thiophene-Based Conjugated Polymers

et al. 2017

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Novel functionalities could be achieved by functionalizing a conducting polymer with biologically active molecules. One typical option is based on the use of 3-substituted alkylthiophenes employing a carboxyl moiety, like 3-thiophenecarboxylic acid or 3-thiopheneacetic acid, as well as other strategies [143,185,186]. However, 3-substituted alkylthiophenes often have poor solubility and are difficult to electropolymerize due to a high oxidation potential, which complicate their practical use [143,144].…”

Section: Functionalized Conducting Polymersmentioning

confidence: 99%

Electroenhanced Antimicrobial Coating Based on Conjugated Polymers with Covalently Coupled Silver Nanoparticles Prevents Staphylococcus aureus Biofilm Formation

Gomez-Carretero

Nybom

Richter‐Dahlfors

2017

Adv Healthcare Materials

View full text Add to dashboard Cite

The incidence of hospital-acquired infections is to a large extent due to device-associated infections. Bacterial attachment and biofilm formation on surfaces of medical devices often act as seeding points of infection. To prevent such infections, coatings based on silver nanoparticles (AgNPs) are often applied, however with varying clinical success. Here, the traditional AgNP-based antibacterial technology is reimagined, now forming the base for an electroenhanced antimicrobial coating. To integrate AgNPs in an electrically conducting polymer layer, a simple, yet effective chemical strategy based on poly(hydroxymethyl 3,4-ethylenedioxythiophene):polystyrene sulfonate (PEDOT-MeOH:PSS) and (3-aminopropyl)triethoxysilane is designed. The resultant PEDOT-MeOH:PSS-AgNP composite presents a consistent coating of covalently linked AgNPs, as shown by scanning electron microscopy and surface plasmon resonance analysis. The efficacy of the coatings, with and without electrical addressing, is then tested against Staphylococcus aureus, a major colonizer of medical implants. Using custom-designed culturing devices, a nearly complete prevention of biofilm growth is obtained in AgNP composite devices addressed with a square wave voltage input. It is concluded that this electroenhancement of the bactericidal effect of the coupled AgNPs offers a novel, efficient solution against biofilm colonization of medical implants.

show abstract

“…Η ηλεκτρική αγωγιμότητα μετράται σε Siemens (S = 1 / Ω = A / V), ωστόσο επειδή είναι το αντίστροφο της αντιστάσεως συχνά δίδεται σε μονάδες mho =ohm -1 [5,44,45].…”

Section: ηλεκτρικές ιδιότητες υλικώνunclassified

“…Σε πολύ χαμηλές θερμοκρασίες (-75°C) οι αλυσίδες του πολυπαραφαινυλενίου είναι γραμμικές αλλά έχουν χαμηλό βαθμό πολυμερισμού. Σε ελαφρώς υψηλότερες θερμοκρασίες (-25°C) ο βαθμός πολυμερισμού είναι περίπου 30, ωστόσο η γραμμικότητα των αλυσίδων αν και καλύτερη από αυτήν που παρατηρείται στους οργανικούς διαλύτες, είναι λίγο φτωχότερη από αυτήν των χαμηλών θερμοκρασιών [45].…”

Section: πολυφαινυλένια από ηλεκτροπολυμερισμόunclassified

“…Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της ανάλυσης ΧRD από την βιβλιογραφία [44][45][46][47][48], μπορούμε να συμπεράνουμε τα παρακάτω. Τα περισσότερα πολυ(3-αλκυλθειοφαίνια) στην βιβλιογραφία [44,47] έχουν παρασκευασθεί χημικά (χωρίς να περιέχουν μέσο ντοπαρίσματος) και είναι σε μορφή υμενίου μέσω χύτευσης από διάλυμα.…”

Section: πειραματική διάταξηunclassified

See 1 more Smart Citation

Σύνθεση Και Χαρακτηρισμός Οργανικών Ημιαγωγών Και Εφαρμογή Τους Σε Φωτοβολταϊκές Διατάξεις

Καραμάνου¹

View full text Add to dashboard Cite

Η παρούσα διδακτορική διατριβή αποβλέπει στην σύνθεση ημιαγώγιμων πολυμερών με τροποποιημένη δομή (π.χ. ως συμπολυμερή) σε σχέση με γνωστά ημιαγώγιμα πολυμερή (πχ. ομοπολυμερή) που να ανήκουν στα διαλυτά πολυμερή, πράγμα που επιτρέπει την ευκολότερη μορφοποίησή τους σε σχέση με τα αδιάλυτα πολυμερή. Μια επιπλέον κατεύθυνση αυτής της έρευνας αποτελούν τα νανοδομημένα ημιαγώγιμα πολυμερή, τα οποία άρχισαν να ερευνώνται διεθνώς τα τελευταία χρόνια. Ταυτόχρονα το τελικό ημιαγώγιμο πολυμερές (συμπολυμερές) επιδιώκεται να είναι κατά το δυνατόν φθηνό, ώστε να παρέχεται η δυνατότητα για μελλοντικές ευρύτερες τεχνολογικές εφαρμογές.Συγκεκριμένα παρασκευάζονται ηλεκτρικά αγώγιμα συμπολυμερή, καθώς και τα αντίστοιχα ομοπολυμερή, με ηλεκτροπολυμερισμό του 3-οκτυλθειοφαινίου με το διφαινύλιο σε ισομοριακή αναλογία των δύο μονομερών, καθώς επίσης τα ομοπολυμερή παρασκευάζονται και με χημικό πολυμερισμό. Οι δυο αυτές κατευθύνσεις συνθέσεως των ομοπολυμερών και συμπολυμερών επεκτείνονται περαιτέρω, αφενός αυτή του χημικού πολυμερισμού στην κατεύθυνση της παραγωγής πολυμειγμάτων με χρησιμοποίηση ενός «συνδετικού» πολυμερούς του πολυ(μεθακρυλικού μεθυλίου) και αφετέρου αυτή του ηλεκτροπολυμερισμού στην κατεύθυνση των νανοδομημένων ημιαγώγιμων πολυμερών. Αυτά τα πολυμερή χαρακτηρίζονται με κατάλληλες μεθόδους, ενώ η μεθοδολογία που ακολουθείται για την επίτευξη των στόχων της Διατριβής παρουσιάζεται και μέσω Διαγραμμάτων ροής σχετικά με τα Υλικά, τις Διεργασίες και τις Μεθόδους χαρακτηρισμού των υλικών. Η παρούσα έρευνα ανήκει στο πεδίο των ηλεκτρικά αγώγιμων πολυμερών καθώς και των νανοδομημένων υλικών. Ειδικότερα, έγινε παραγωγή των παρακάτω υλικών (Ι-ΙV) και κατασκευή διατάξεως φωτοβολταϊκών κελίων (V). Ι. Παραγωγή ημιαγωγών βάσεως αρωματικού δακτυλίου με την μέθοδο του χημικού πολυμερισμού (μορφής κόνεων) : Σύνθεση και ντοπάρισμα πολυμερών ΙΙ. Παραγωγή ημιαγώγιμων πολυμειγμάτων (polyblends) του συστήματος πολυ(μεθακρυλικού μεθυλίου) / πολυ(3-οκτυλθειοφαινίου) / διαλυτών πολυφαινυλενίων χημικά παρασκευαζόμενωνΙΙΙ. Παραγωγή ημιαγωγών βάσεως αρωματικού δακτυλίου με την μέθοδο του ηλεκτροχημικού πολυμερισμού (μορφής παχέων υμενίων)ΙV. Παραγωγή ημιαγωγών βάσεως αρωματικού δακτυλίου με την μέθοδο του ηλεκτροχημικού πολυμερισμού / διάλυση σε διαλύτη / τεχνική επικάλυψης με περιστροφή (μορφής λεπτών υμενίων) : νανοδομημένα ημιαγώγιμα πολυμερή V. Κατασκευή και έλεγχος φωτοβολταϊκών κελίωνΤα συμπολυμερή του 3-οκτυλθειοφαινίου με το διφαινύλιο παρουσιάζουν διαφορετική δομή και ιδιότητες σε σχέση με τα αντίστοιχα ομοπολυμερή, πλησιάζοντας περισσότερο το ομοπολυμερές 3-οκτυλθειοφαίνιο. Τα συμπολυμερή έχουν υψηλότερη ηλεκτρική αγωγιμότητα από αυτήν του ομοπολυμερούς PP και ελαφρώς χαμηλότερη από αυτήν του ομοπολυμερούς P3OT, ενώ είναι διαλυτά σε περισσότερους διαλύτες σε σχέση με το P3OT (και βέβαια ως προς το PP). Ταυτόχρονα τα συμπολυμερή είναι πολύ πιο φθηνά από το P3OT (καθόσον το μονομερές 3-οκτυλθειοφαίνιο είναι 19 φορές ακριβότερο από το μονομερές διφαινύλιο), γεγονός πολύ σημαντικό για ενδεχόμενες εφαρμογές των υλικών σε μεγάλη κλίμακα. Επίσης τα συμπολυμερή μαζί με το ομοπολυμερές (P3OT) μετά από διάλυση σε κατάλληλο διαλύτη και με την τεχνική της επικάλυψης με περιστροφή μπορούν να σχηματίσουν νανοδομημένα ημιαγώγιμα λεπτά υμένια, για εφαρμογές ως ενεργά τμήματα σε διάφορες νανοδιατάξεις, όπως διόδους εκπομπής φωτός, τρανσίστορς επίδρασης πεδίου, ηλιακά κελία κλπ.

show abstract

Highly processable ester-functionalized polythiophenes as valuable multifunctional and post-functionalizable conjugated polymers

Cited by 17 publications

References 21 publications

Π-Stacking Signature in NMR Solution Spectra of Thiophene-Based Conjugated Polymers

Π-Stacking Signature in NMR Solution Spectra of Thiophene-Based Conjugated Polymers

Electroenhanced Antimicrobial Coating Based on Conjugated Polymers with Covalently Coupled Silver Nanoparticles Prevents Staphylococcus aureus Biofilm Formation

Σύνθεση Και Χαρακτηρισμός Οργανικών Ημιαγωγών Και Εφαρμογή Τους Σε Φωτοβολταϊκές Διατάξεις

Contact Info

Product

Resources

About