Hipofunción glucocorticoide en la distrofia miotónica

Abstract

Our data differs from the latest publications and point to an adrenal hypofunction due to lack of efficacy of the ACTH on its receptor or at the post-receptor level. We suggest that the etiology might be related to the underlying defect in the gene that codifies DMPK.

Guía clínica para el diagnóstico y seguimiento de la distrofia miotónica tipo 1, DM1 o enfermedad de Steinert

“…Las pruebas de estimulación con insulina y metirapona son normales, así como las de supresión con dexametasona [84][85][86] .…”