Histological and histochemical changes in the columnar lined (Barrett's) oesophagus.

Rothery, G A; Patterson, Jan E.; Stoddard, C. J.; Day, Daphne

doi:10.1136/gut.27.9.1062

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“…Standard histopathologic classifications were used to confirm the presence of BE and to assess the degree of dysplasia (36,37). Only BE biopsy specimens with incomplete intestinal metaplasia, as defined by a specialized (intestinalized) surface and pit epithelium with goblet cells on hematoxylin/eosin and Alcian blue stains, were included in the study (38). For histopathological examination after organ culture, paraffin embedded sections were prepared and stained with hematoxylin and eosin according to a standard protocol.…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Dynamic effects of acid on Barrett's esophagus. An ex vivo proliferation and differentiation model.

Fitzgerald¹,

Omary²,

1996

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Barrett's esophagus (BE), or specialized intestinal metaplasia, is a premalignant heterogeneous epithelium associated with reflux and an increased risk for adenocarcinoma. Since acid is a major component of refluxate, we investigated its effects ex vivo on cell differentiation as determined by villin expression; and on cell proliferation, as determined by tritiated thymidine incorporation and proliferating cell nuclear antigen expression. To mimic known physiological conditions, endoscopic biopsies of normal esophagus, BE, and duodenum were exposed, in organ culture, to acidified media (pH 3-5) either continuously, or as a 1-h pulse and compared with exposure to pH 7.4 for up to 24 h. Before culture, villin expression was noted in 25% of BE samples, and increased after 6 or 24 h of continuous acid to 50% or 83% of BE samples, respectively. Increased villin expression correlated with ultrastructural maturation of the brush border. In contrast, an acid-pulse followed by culture at pH 7.4, did not alter villin expression in BE. Moreover, continuous acid exposure blocked cell proliferation in BE, whereas, an acidpulse enhanced cell proliferation, as compared to pH 7.4. Based on our ex vivo findings, we propose a model in which the diverse patterns of acid exposure in vivo may contribute to the observed heterogeneity and unpredictable progression to neoplasia of BE. ( J. Clin. Invest. 1996:2120-2128.)

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Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Dynamic effects of acid on Barrett's esophagus. An ex vivo proliferation and differentiation model.

Fitzgerald¹,

Omary²,

1996

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“…Não foi detectado nenhum caso de MI do tipo completo, tal como observado por outros (3) . Os estudos anteriores que avaliaram a secreção de sulfomucinas no EB incluíam casos de epitélio colunar sem MI e também não indicavam qual a proporção de secreção de sulfomucinas entre os casos com MI (15,17,22,23,25) . Os resultados desses trabalhos levaram à noção de que alguns EB tinham MI do tipo III e esse seria o marcador de risco para transformação maligna, à semelhança do que se sabia para o estômago (17) .…”

Section: Discussionunclassified

“…Os resultados desses trabalhos levaram à noção de que alguns EB tinham MI do tipo III e esse seria o marcador de risco para transformação maligna, à semelhança do que se sabia para o estômago (17) . Rothery et al (25) foram os primeiros autores a questionar a secreção de sulfomucinas como marcador de risco, devido à sua alta freqüência, tal como observamos no presente estudo.…”

Section: Discussionunclassified

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Expressão de sulfomucinas e de carboidratos de mucinas simples no esôfago de Barrett

Melo¹,

Lima²,

Nogueira³

2007

J. Bras. Patol. Med. Lab.

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. Apoio financeiro: CNPq. Trabalho baseado na dissertação de mestrado "Expressão de sulfomucinas e de carboidratos de mucinas simples no Esôfago de Barrett" apresentada ao curso de pós-graduação em Patologia na UFMG em 2006. J Bras Patol Med Lab • v. 43 • n. 2 • p. 133-139 • abril 2007 unitermos key words resumo Introdução: A expressão de mucinas sulfatadas e de antígenos de carboidratos simples de mucinas tem sido relacionada com o risco de transformação maligna no trato gastrintestinal. Objetivos: Avaliar a expressão de mucinas sulfatadas e dos antígenos Tn, sTn, T e sT no esôfago de Barrett (EB). Material e método: Estudaram-se 50 biópsias de EB. As amostras foram processadas rotineiramente para exame histológico (hematoxilina e eosina [HE] e ácido periódico de Schiff [PAS]/azul de alcião). Cortes adicionais foram corados para detecção de mucinas sulfatadas (diamina férrica) e dos antígenos Tn, sTn, T e sT por imuno-histoquímica. O EB foi classificado quanto aos subtipos de metaplasia intestinal e sua extensão nas amostras. A expressão de Tn, sTn, T e sT no EB foi discriminada quanto à positividade em células caliciformes e colunares. Resultados: Detectou-se metaplasia intestinal incompleta com secreção de sulfomucinas em 47 casos; em três não se identificou a lesão nos cortes realizados para a histoquímica. Observou-se metaplasia intestinal tipo III em 44 dos 47 casos analisados (93,6%) e do tipo II isoladamente em três casos (6,4%). Não se detectou metaplasia intestinal do tipo I. Tn expressou-se fortemente em células colunares em 94% dos casos e foi focal/negativo nas caliciformes; sTn exibiu forte marcação nas células caliciformes em 88% dos casos. Os demais marcadores foram negativos na maior parte dos casos (T negativo em 82% e sT em 87,8%). Conclusões: A expressão de sulfomucinas e de antígenos de carboidratos simples de mucinas foi homogênea no EB. A lesão caracterizou-se por metaplasia intestinal incompleta com extenso componente de tipo III e expressão de Tn e sTn. Esses dados sugerem que os marcadores testados não permitem discriminar lesões com diferentes potenciais de transformação maligna. Esôfago de Barrett

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“…D,saccharidase activity in Barrett's esophagus (14,15). The different types of epithelium may be intermixed with tongues or islands of one rrotruding into another.…”

mentioning

confidence: 99%

Alkaline Phosphatase and Disaccharide Activity in Barrett's Columnar Lined Esophagus

Sullivan

Darwish

Troster

1988

Canadian Journal of Gastroenterology

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Esophageal mucosa! biopsies of I 'i pam:ncs with normal squamous epithelium, 11 with inflamed s4uamou~ epithelium and 23 with Barrete\ columnar !med esophagus were assayed for alkali ne phosphara~ and d1sao.:handase aLtivicy. Seven of the patients w1rh Barrett's esophagus had alkaline phosphacase activity greater : ,an three stanc.larJ deviations a hove the mean of the 15 patients with normal Syuamous epithelium. Five of these seven also had disaccharidase activity three standard deviations or greater above normal. One parienc with esophagitis, but without columnar epithelium, had a small increase in alkali ne phosphatase and Jisaccharidasc activity. The production of biochemical markers of small intestinal struuure may he another indicator of the plur iporential nature of Barrett's epithelium. Can J G a stroenterol 1988; 2(1): 15-17

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Histological and histochemical changes in the columnar lined (Barrett's) oesophagus.

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Dynamic effects of acid on Barrett's esophagus. An ex vivo proliferation and differentiation model.

Dynamic effects of acid on Barrett's esophagus. An ex vivo proliferation and differentiation model.

Expressão de sulfomucinas e de carboidratos de mucinas simples no esôfago de Barrett

Alkaline Phosphatase and Disaccharide Activity in Barrett's Columnar Lined Esophagus

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