Hochselektive Mangan(I)/Lewis‐Säure‐cokatalysierte direkte C‐H‐Propargylierung unter Verwendung von Bromallenen

Abstract

Eine Mangan(I)/Lewis-Säure-cokatalysierte direkte hochselektive C-H-Propargylierung wurdee ntwickelt. BPh 3 erhçht bei dieser Propargylierung nichtn ur die Reaktivität, sondern auch die Selektivität. Sekundäre,t ertiäre und sogar quartäre Kohlenstoffzentren konnten in der propargylischen Position direkt aufgebaut werden. Sowohl interne als auch terminale Alkine kçnnen leicht gebildet werden. Die Chiralität konnte erfolgreich von einem axial-chiralen Allen zu einem Chiralitätszentrum transferiert werden. Die Reaktivitätd es Mangan-Katalysators in dieser Umsetzung ist im Vergleichzu anderen Übergangsmetallkatalysatoren einzigartig.