427 einer konstanten BruttoDolvmerisationscreschwindicrkeit pe-Literatur geben. Die absolute H'ijhe der Brutt'Polymerisa;ionsge-[I] TALAMINI, G,: J. polymer Sci,, part A-2: Polymer Phys. 4 (1966) schwindigkeit wird dabei durch die gewahlte Gesamtz 7 c initiatorkonzentration bestimmt. Es laken sich folglich fur vorgegebene Warmeabfuhrbedingungen eines Polymerisationsreaktors die entsprechend beherrschbaren konstanten Reaktionsgeschwindigkeiten einstellen. In einer folgenden Mitteilung wird uber Untersuchungen am Polymer[2] ; : ELSTAD, J.: J. Macromol. Sci. -Chem. A l l (1977) 1281. (1973) 2393. (1972) 16.;nd uber Modelivorstellungen zum Reaktionsablauf berichtet.Bei der Mikrosuspensionspolymerisation des Vinylchlorids mit dem Redoxsystem Dilauroylperoxid/Dictylperoxidicarbonat, Cupfersulfat und Ascorbinslure wurde der EinfluD der Cu2+-Ionen auf den Restperoxidgehalt im Polymer und auf die gebildeten Polymere untersucht. Der Mechanismus der Initiierung wird diskutiert.
Investigation of the polymerization of vinyl chloride in microsuspension. Part 2At the microsuspension polymerization of vinyl chloride by use of the redox system of dilauroylperoxide, dicetylperoxidicarbonate, copper sulfate, and ascorbic acid, the influence of Cu2+ ions on the residual peroxide content in the polymer and on some properties of the formed polymers is studied. The mechanism of initiation is discussed.