N‐(Fluorformyl)iminoschwefeldichlorid und N‐(Chlorformyl)iminoschwefeldichlorid

Abstract

den SP(N H2)3 161 die verbliebene Schwefelfunktion durch Alkylieren aktiviert 171 und durch schonende abermalige Ammonolyse die vierte Aminogruppe einfiihrt.Das aus Thiophosphorslure-triamid und Methyljodid erhaltliche (I) 181 ist auRer in Anilin in organischen Solventien unlbslich. Von aliphatischen Arninen, Alkoholen und Wasser wird es irn Gegensatz zurn SP(NH2)j rasch zersetzt. Die Halbwertszeit der Hydrolyse bei 0 "C wurde an einer 40-proz. Lbsung in D20 IH-NMR-spektroskopisch zu rund 20 Minuten bestimmt. Die Hydrolyse verlauft nicht einheitlich; nur zum Teil wird dabei die Methylthiogruppe abgespalten, zum etwas geringeren Teil bleibt sie an den Phosphor gebunden. Bei Raumtemperatur ist die Hydrolyse nach wenigen Minuten vollstandig. 6'H = 2,56 ppm Dublett -CH,S -P = 0 J p s c~ = 16,2 Hz I NH2 CH,SH + HJ PPm YH2 -CH,S-P=O I OH 6lII = -2.42 ppm 6'H = -2,34 ppm Dublett Dublett J p s C H = 14,8 Hz JpSCH = 13,3 HZ Verschiebungen in DLO gcgen TMS als externen Standard.

Über neue Sulfinyl‐ und Carbonyl‐Pseudohalogen‐Verbindungen

“…( Als weiteren schlussigen Beweis fur die Existenz von 3 gelang uns aber dessen Darstellung aus N-Chlorcarbonylisocyanat [I81 und Quecksilber-bis-sulfinylimin (7) Bei Verwendung von R,Si-NSO in dieser Reaktion erhielten wir nicht 3, sondern eine persilylierte Cyanursaure, (R,SiOCN),, woruber wir in anderem Zusammenhang berichteten [19].…”