N,N′-Bis(2-azaniumylbenzyl)ethane-1,2-diaminium tetrachloride

Abstract

The title compound, C16H26N4 4+·4Cl−, is based on a fully protonated tetra­amine. In the cation, both benzene rings are connected by an all-trans chain, and the rings are almost parallel, with an angle between the mean planes of 8.34 (12)°. The benzene rings are arranged in such a way that the NH3 + substituents are oriented cis with respect to the central chain. This arrangement is a consequence of multiple N—H⋯Cl hydrogen bonds, involving all N—H groups in the cation and the four independent Cl− anions. These contacts have strengths ranging from weak to strong (based on H⋯Cl separations), and generate a complex three-dimensional crystal structure with no preferential crystallographic orientation for the contacts.

Determinación del Rendimiento Cuántico del Complejo Diaqua [Tris (Nitrato) ]-Bis [2 ,6-Bis (2-Formilfenoximetil) Piridina]Neodimio(III)

“…Los resultados delAE del complejo y L, son consistentes con los reportados en literatura [2] En trabajos previos [7], se realizó un estudio de las propiedades fotoluminiscentes del complejo en disolución en N,N-dimetilformamida (DMF), así como también un análisis comparativo de los espectros de emisión del complejo y de la sal Nd(NO 3 ) 3 6(H2O). En la figura 1, se aprecia que la intensidad fotoluminiscente del complejo en la señal mas sensible del ion lantánido, 864 nm se vio incrementada con respecto a la que mostró la sal de partida, lo que indicó que el ligante actúa como un efectivo sensibilizador de las transiciones f -f del Nd(III).…”

“…Para la síntesis tanto del ligante como del complejo se siguieron los métodos reportados en la literatura [2], Para esto el ligante L se obtuvo por condensación de Williamson y el complejo se sintetizó por vía directa mezclando disoluciones en acetonitrilo de nitrato de Nd(III) con otra de L, en relación molar M:L 1 :2, en condiciones de reflujo durante 5 horas. Los compuestos fueron caracterizados por AE, IR, y en el caso del complejo, por difracción de rayos X de monocristal.…”

“…Para llevar a cabo lo anterior, primero se midió el espectro de emisión del complejo donde se observó que la señal en 864 nm es la de máxima intensidad, resultando mayor que la de la sal de partida. El complejo se sintetizó previamente por reacción directa mezclando disoluciones de la sal Nd(NO3)3.6H2O y L en relación 1:2, y se caracterizó por análisis elemental (AE), espectroscopía de infrarrojo (IR) y mediante difracción de rayos X de monocristal se obtuvo su estructura cristalina [2]. Los resultados obtenidos en este trabajo servirán de base para proponerse en la preparación de nuevos materiales del tipo láseres o fibras ópticas ya que el compuesto tiene la particularidad de emitir tanto en el visible como en el infrarrojo cercano.…”